已接种疫苗和未接种疫苗的门诊患者 COVID-19 再感染的前瞻性研究
2024年8月6日 更新者:Soad Ali
该研究的目的是比较再次感染 COVID-19 时症状的严重程度。
该研究将比较两组;已接种疫苗和未接种疫苗。
将报告疫苗接种的副作用以及感染和再感染的症状。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
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Minya、埃及、05673
- Deraya University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
取样方法
概率样本
研究人群
研究组是感染了 COVID-19 的患者
描述
纳入标准:
- 临床诊断为新冠病毒感染
- 接种任何类型的疫苗
排除标准:
- 不接受分享
- 未接种新冠疫苗
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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接种组
所有标准均被接受用于研究
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注射
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未接种疫苗组
所有标准均被接受用于研究
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注射
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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接种疫苗和未接种疫苗的人再次感染 COVID-19 的百分比
大体时间:一年
|
一年
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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接种疫苗和未接种疫苗的人再次感染时的症状评分
大体时间:一年
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一年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年11月20日
初级完成 (实际的)
2022年1月18日
研究完成 (实际的)
2022年1月18日
研究注册日期
首次提交
2021年10月25日
首先提交符合 QC 标准的
2024年8月6日
首次发布 (实际的)
2024年8月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年8月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年8月6日
最后验证
2024年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.