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急性中毒的体外血液净化疗法

中国江苏省的体外血液净化疗法用于急性中毒:一项多中心回顾性队列研究

体外血液净化疗法,包括间歇性血液透析(HD),连续肾脏替代疗法(CRRT),血浆交换(PE)和hP灌注(HP)是某些中毒的潜在挽救生命治疗。 这项研究旨在确定中国江苏省严重中毒患者的临床结果的影响外血液净化的影响。

研究概览

地位

主动,不招人

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

5269

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Jiangsu
      • Nanjing、Jiangsu、中国、210008
        • Nanjing Drum Tower Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

急性中毒的史

描述

纳入标准:

  • 12岁及以上
  • 急性中毒的史

排除标准:

  • 缺少生存结果的记录

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
生存结果
大体时间:在急诊室介绍的指数日期内28天
在急诊室介绍的指数日期内28天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年1月1日

初级完成 (实际的)

2023年12月31日

研究完成 (估计的)

2026年12月31日

研究注册日期

首次提交

2025年1月23日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月23日

首次发布 (实际的)

2025年1月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年12月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年11月27日

最后验证

2025年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2025-1054-01-01

药物和器械信息、研究文件

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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