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在接受放射治疗的乳腺癌患者中收集患者报告的辐射性皮炎的经历

2026年3月31日 更新者:Mayo Clinic
这项研究评估了接受放疗的乳腺癌患者的患者报告的放射性皮炎经历。

研究概览

地位

招聘中

条件

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

20

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Minnesota
      • Rochester、Minnesota、美国、55905
        • 招聘中
        • Mayo Clinic in Rochester
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Kimberly S. Corbin, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

目前正在接受或最近完成放疗的乳腺癌患者

描述

纳入标准:

  • 成人≥18
  • 诊断患有乳腺癌的患者
  • 目前正在接受或最近完成放疗
  • 愿意提供口头/口头同意

排除标准:

  • 人<18
  • 无法提供口头同意
  • 非英语说话者(除非可用翻译)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
观察
患者完成了一项研究调查,以简短的访谈完成。
非介入研究

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
辐射皮炎的患者经历
大体时间:基线(入学时)
协议参加后,将在简短的面试中收集主题。 与辐射皮炎的身体,情感和社会影响有关的常见主题将被分类和量化,以提供对患者体验的全面了解。
基线(入学时)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Kimberly S. Corbin, MD、Mayo Clinic in Rochester

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年4月30日

初级完成 (估计的)

2027年6月1日

研究完成 (估计的)

2027年6月1日

研究注册日期

首次提交

2025年4月23日

首先提交符合 QC 标准的

2025年4月29日

首次发布 (实际的)

2025年5月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月31日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • ROR2431 (其他标识符:Mayo Clinic Radiation Oncology)
  • NCI-2025-01198 (注册表标识符:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • 24-007996 (其他标识符:Mayo Clinic Institutional Review Board)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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