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Assiut大学医院ICU患者中碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌的肠道定植

2025年11月20日 更新者:Israa Ahmed abdelhalim

阿西特大学医院ICU患者中碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌的肠道定植

通过提供数据以改善感染控制、指导早期检测并减少ICU中CRE的传播,带来显著益处。

研究概览

地位

尚未招聘

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

120

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

在研究期间入组的所有符合条件的成年患者

描述

纳入标准:

  • 成人(≥18岁)

    • 预计ICU住院时间≥48小时

排除标准:

  • ICU住院时间<48小时

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
在艾斯尤特大学医院成人ICU进行的前瞻性队列研究
观察性研究

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
CRE肠道定植率
大体时间:一年
一年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年2月1日

初级完成 (估计的)

2027年2月1日

研究完成 (估计的)

2027年6月5日

研究注册日期

首次提交

2025年11月20日

首先提交符合 QC 标准的

2025年11月20日

首次发布 (实际的)

2025年12月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年12月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年11月20日

最后验证

2025年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Assiut_icu_catbapenem_2025

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

是的

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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