蛋白质组学与生理参数预测结直肠癌手术后并发症 (ProComp)
2026年3月20日 更新者：Region Skane
迈向精准围手术期医学：利用蛋白质组学和生理监测实现手术并发症的多模态预测
研究结合来自可穿戴设备、连续血糖监测仪和蛋白质组学的生理数据，以更好地评估结直肠手术后并发症的风险
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
210
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Tomas Vedin, MD, PhD
- 电话号码：+4640331200
- 邮箱：tomas.vedin@med.lu.se
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
计划进行择期结直肠癌手术的患者
描述
纳入标准：
- 计划进行择期结直肠癌手术
排除标准：
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
并发症（Clavien-Dindo >0）
大体时间：术后30天
|
术后30天
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
严重并发症
大体时间：术后30天
|
Clavien-Dindo>2
|
术后30天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
合作者
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年4月7日
初级完成 (估计的)
2028年3月30日
研究完成 (估计的)
2028年3月30日
研究注册日期
首次提交
2026年3月20日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月20日
首次发布 (实际的)
2026年3月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月20日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
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