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Clinical Trial Evaluating the Impact of a Dietary Supplement Containing Humic and Fulvic Acid on Epigenetic Markers of Biological Age, Detoxification, Inflammation, and Oxidative Stress

2026年5月27日 更新者：OvationLab
The primary purpose of this study is to evaluate the impact of BioToxin Binder, a commercially available dietary supplement containing humic and fulvic acid, on markers of biologic age, detoxification, inflammation, oxidative stress, and related markers among generally healthy adults.

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (估计的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名：Study Administrator
  • 电话号码：‪(240) 232-2103‬
  • 邮箱：info@ovationlab.com

学习地点

  • 美国
    • Virginia
      • Richmond、Virginia、美国、23220
        • 招聘中
        • OvationLab
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

Inclusion Criteria:

  1. Adult females or males age ≥ 40 years
  2. Ability to read and speak English

Exclusion Criteria:

  1. Current use of a dietary supplement containing fulvic or humic acid
  2. Current use of other binder dietary supplements, including activated charcoal, modified citrus pectin, bentonite clay, or chlorella
  3. Known allergies to any ingredients in the product
  4. Currently pregnant or lactating women or women planning to become pregnant in the next 12 weeks
  5. Current diagnosis of a chronic health condition (e.g., cancer, heart failure, history of pancreatitis, type I or II diabetics on insulin) deemed clinically contraindicated for the study protocol
  6. Participants unable to provide consent

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：其他
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：Humic and Fulvic Acid Dietary Supplement
膳食补充剂：Humic and Fulvic Acid Dietary Supplement
BioToxin Binder (CellCore Biosciences, Palm Beach Gardens, FL) - Humic and Fulvic Acid Dietary Supplement

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
TruDiagnostic - Epigenetic Testing
大体时间：Change in TruAge from baseline to 12 weeks
TruAge Test
Change in TruAge from baseline to 12 weeks

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

OvationLab

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年5月5日

初级完成 (估计的)

2026年9月1日

研究完成 (估计的)

2026年9月1日

研究注册日期

首次提交

2026年4月30日

首先提交符合 QC 标准的

2026年5月6日

首次发布 (实际的)

2026年5月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月27日

最后验证

2026年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • CC-001

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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