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Study of the Impact of Gastric Interoceptive Signals on the Body Schema Via the Water Load Test II ( GIBS) (GIBS)

2026年6月4日 更新者:Centre Hospitalier Metropole Savoie

Study of the Impact of Gastric Interoceptive Signals on the Body Schema Via the Water Load Test II

The aim of this study was to evaluate whether gastric interoceptive information has a direct impact on the motor and tactile dimensions of the body schema.

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

108

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Chambéry、法国
        • Université Savoie Mont-Blanc

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

Inclusion Criteria:

  • Healthy Volunteers without pathology

Exclusion Criteria:

  • pregnant,

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:body schema during waterload test II
waterload test II
SKIN test
test MOVE
water load test II
Water load test questionnary

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
modification of the body schema in its motor and tactile dimensions
大体时间:before and within 10 minutes after gastric interoceptive activation task (day 1)

The primary endpoint is composite and corresponds to the two differences in SKIN and MOVE scores, measured before and after the gastric interoceptive activation task, which assess the integrity of the body pattern.

  • The SKIN score is the average difference (in mm) between the actual deviation applied to the shoulder and belly skin and the estimated deviation reported by the participant.
  • MOVE score is the average ratio between the minimum distance (in mm) between virtual balls thrown at a person's shoulders and belly and from which they are avoided, and the actual morphology of this person at the point where the bullets pass (actual body width in mm).
before and within 10 minutes after gastric interoceptive activation task (day 1)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年2月4日

初级完成 (实际的)

2025年10月2日

研究完成 (实际的)

2025年10月2日

研究注册日期

首次提交

2025年4月4日

首先提交符合 QC 标准的

2026年6月4日

首次发布 (实际的)

2026年6月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月4日

最后验证

2026年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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