Establishment of a Multi-omics Prediction Model for Early Triple-negative Breast Cancer Based on UPGRADE-TNBC Study
2026年8月16日 更新者:PENG YUAN、Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Based on the UPGRADE-TNBC study, a high-quality TNBC sample repository was established.
By integrating multi-source data-including clinical information, radiomics, pathological images, and molecular sequencing-and innovatively incorporating a meta-learning strategy, a treatment response prediction model based on multimodal small-sample learning was developed.
This approach aims to optimize drug combinations and precisely identify patient subgroups likely to benefit from treatment, thereby providing a new paradigm for personalized therapy in early-stage TNBC.
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
32
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Xue Wang
- 电话号码:86-010-87787242
- 邮箱:wxyxyuki@163.com
学习地点
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Beijing Municipality
-
Beijing、Beijing Municipality、中国、100021
- 招聘中
- Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
-
接触:
- Xue Wang
- 电话号码:86-010-87787242
- 邮箱:wxyxyuki@163.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
The participants in the UPGRADE-TNBC study were all patients with early-stage triple-negative breast cancer who received neoadjuvant therapy.
描述
Inclusion Criteria:
- The UPGRADE-TNBC Study Population
Exclusion Criteria:
- Populations outside the UPGRADE-TNBC study
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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The Population in the UPGRADE-TNBC Study(early-stage triple-negative breast cancer)
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Collect multi-source data from patients, including clinical information, radiomics, pathological images, and molecular sequencing
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Model building
大体时间:2 years
|
A predictive model for neoadjuvant therapy in TNBC was successfully established
|
2 years
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年8月6日
初级完成 (估计的)
2028年9月1日
研究完成 (估计的)
2029年9月1日
研究注册日期
首次提交
2026年8月16日
首先提交符合 QC 标准的
2026年8月16日
首次发布 (实际的)
2026年8月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年8月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年8月16日
最后验证
2026年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- NCC6391
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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