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病気の進行と抗HIV治療に関する研究

2021年10月28日更新者：National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

疾患進行のリスク状態が抗レトロウイルス介入に対する反応に及ぼす影響: ACTG 175 の追跡調査

新しい治療法に対する HIV 感染患者の反応に対するウイルス量、CD4 数、生物学的表現型、および症候性疾患の存在の影響を判定する。 1996 年 8 月 27 日の修正により、現在割り当てられている ACTG 303 治療の利用可能期間を 6 か月間延長します。

調査の概要

状態

完了

条件

HIV感染症

介入・治療

薬：ラミブジン

研究の種類

介入

入学

210

段階

フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

アメリカ
- Alabama
  - Birmingham、Alabama、アメリカ、35294
    - Alabama Therapeutics CRS
- California
  - Los Angeles、California、アメリカ、90095
    - UCLA CARE Center CRS
  - Los Angeles、California、アメリカ、90033
    - USC CRS
  - Palo Alto、California、アメリカ、94115
    - Stanford CRS
  - San Diego、California、アメリカ
    - Ucsd, Avrc Crs
  - San Francisco、California、アメリカ、94110
    - Ucsf Aids Crs
  - San Jose、California、アメリカ、95128
    - Santa Clara Valley Med. Ctr.
  - Stanford、California、アメリカ、94305
    - San Mateo County AIDS Program
  - Torrance、California、アメリカ、90502
    - Harbor-UCLA Med. Ctr. CRS
- Colorado
  - Aurora、Colorado、アメリカ
    - University of Colorado Hospital CRS
- Florida
  - Miami、Florida、アメリカ、33136
    - Univ. of Miami AIDS CRS
- Georgia
  - Atlanta、Georgia、アメリカ、30365
    - Emory Univ. Hemophilia Program Office
- Illinois
  - Chicago、Illinois、アメリカ、60612
    - Cook County Hosp. CORE Ctr.
  - Chicago、Illinois、アメリカ、60611
    - Northwestern University CRS
  - Chicago、Illinois、アメリカ、60612
    - Rush Univ. Med. Ctr. ACTG CRS
- Indiana
  - Indianapolis、Indiana、アメリカ
    - Indiana Univ. School of Medicine, Infectious Disease Research Clinic
- Louisiana
  - New Orleans、Louisiana、アメリカ
    - Tulane Hemophilia Treatment Ctr.
- Maryland
  - Baltimore、Maryland、アメリカ、21287
    - Johns Hopkins Adult AIDS CRS
- Massachusetts
  - Boston、Massachusetts、アメリカ、02114
    - Massachusetts General Hospital ACTG CRS
  - Boston、Massachusetts、アメリカ、02118
    - Bmc Actg Crs
  - Boston、Massachusetts、アメリカ
    - Beth Israel Deaconess - East Campus A0102 CRS
  - Boston、Massachusetts、アメリカ
    - Beth Israel Deaconess Med. Ctr., ACTG CRS
- Minnesota
  - Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55455
    - University of Minnesota, ACTU
- Missouri
  - Saint Louis、Missouri、アメリカ
    - Washington U CRS
  - Saint Louis、Missouri、アメリカ
    - St. Louis ConnectCare, Infectious Diseases Clinic
- Nebraska
  - Omaha、Nebraska、アメリカ、68198
    - Univ. of Nebraska Med. Ctr., Durham Outpatient Ctr.
- New York
  - Buffalo、New York、アメリカ、14215
    - SUNY - Buffalo, Erie County Medical Ctr.
  - New York、New York、アメリカ、10016
    - NY Univ. HIV/AIDS CRS
  - New York、New York、アメリカ、10021
    - Cornell University A2201
  - New York、New York、アメリカ、10003
    - Beth Israel Med. Ctr. (Mt. Sinai)
  - Rochester、New York、アメリカ、14642
    - Univ. of Rochester ACTG CRS
- North Carolina
  - Chapel Hill、North Carolina、アメリカ、27599
    - Unc Aids Crs
  - Charlotte、North Carolina、アメリカ、28203
    - Carolinas HealthCare System, Carolinas Med. Ctr.
  - Greensboro、North Carolina、アメリカ、27401
    - Regional Center for Infectious Disease, Wendover Medical Center CRS
- Ohio
  - Cincinnati、Ohio、アメリカ、45267
    - Univ. of Cincinnati CRS
  - Cleveland、Ohio、アメリカ、44106
    - Case CRS
  - Columbus、Ohio、アメリカ、43210
    - The Ohio State Univ. AIDS CRS
- Pennsylvania
  - Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
    - Hosp. of the Univ. of Pennsylvania CRS
- Washington
  - Seattle、Washington、アメリカ、98122
    - University of Washington AIDS CRS
タンザニア
- - Mbeya、タンザニア
    - Mbeya Med. Research Program, Mbeya Referral Hosp. CRS
プエルトリコ
- - San Juan、プエルトリコ、00936
    - Puerto Rico-AIDS CRS

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

12年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準

患者には以下が必要です。

プロトコル ACTG 175 への事前参加。

1996 年 8 月 27 日の修正により:

プロトコール研究の治療が延長された時点で、患者は研究中/治療中でなければなりません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

主な目的：処理
割り当て：ランダム化
介入モデル：並列代入

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

Albrecht MA, Hughes MD, Liou SH, Katzenstein DA, Murphy R, Balfour HH, Para MF, Valdez H, Hammer SM; ACTG 303 Study Team. Effect of lamivudine in HIV-infected persons with prior exposure to zidovudine/didanosine or zidovudine/zalcitabine. AIDS Res Hum Retroviruses. 2000 Sep 20;16(14):1337-44. doi: 10.1089/08892220050140883.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究の完了 (実際)

1998年10月1日

試験登録日

最初に提出

1999年11月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2001年8月30日

最初の投稿 (見積もり)

2001年8月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年11月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年10月28日

最終確認日

2021年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

ACTG 303
11278 (レジストリ識別子：DAIDS ES Registry Number)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。