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Study of Usher Syndromes, Type 1 and Type 2

2008年3月3日 更新者:National Eye Institute (NEI)

Usher Syndrome - Clinical and Molecular Studies

The purpose of this investigation is to gain additional knowledge about what causes type 1 and type 2 Usher syndrome-inherited diseases that can cause balance problems and impaired hearing and vision-and to develop better diagnostic tests. Patients with type 1 Usher syndrome usually are deaf from birth and have speech and balance problems. Patients with type 2 disease generally are hearing impaired but have no balance problems. All patients develop eye problems that cause difficulty seeing in the dark.

The development of newer and more sophisticated diagnostic tests may detect subtle differences in signs and symptoms that allow more accurate distinction between the two types of Usher syndrome. This study will use these tests to classify these syndromes and eventually identify the genes responsible for them.

Study participants will have a medical and family history taken and a family tree constructed. They will undergo a thorough eye examination, including special tests of color vision, field of vision, and ability to see in the dark. An electroretinogram will be done to measure the function of cells in the retina, and a procedure called fluorescein angiography will be done to look at and photograph the blood vessels in the retina. Special hearing and balance tests will also done. Hearing tests include physical examination of the ears and wearing earphones while listening to tones. Balance and coordination tests require tasks such as walking in a straight line and standing in the dark with eyes closed. A caloric stimulation test will also be done, in which a small amount of water is irrigated into the ear canal. For gene studies, blood samples will be collected from patients and all available family members.

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

The Usher Syndromes (USH), characterized by autosomal recessive inheritance, are genotypically distinct diseases which share specific phenotypic characteristics. Affected individuals have congenital neurosensory hearing impairment of variable severity and a progressive pigmentary retinal degeneration commonly referred to as retinitis pigmentosa. Interfamilial differences in USH patients are greater than intrafamilial differences and investigators have proposed at least two distinct phenotype types; Usher Syndrome type 1 (USH 1) and Usher Syndrome type 2 (USH 2) (Fishman 1983). Patients with USH 1 are profoundly deaf from birth, have unintelligible speech and absent vestibular function. Nightblindness is apparent in the 1st or 2nd decade accompanied by an extinguished electroretinogram (ERG) and profound loss of visual field. Patients with USH 2 can have moderate to severe hearing loss and normal vestibular function. Nightblindness occurs in the 2nd or 3rd decade, there is variable field loss and variable response by the ERG (Fishman 1983).

Heterogeneity has been verified by linkage studies and at least three USH 1 loci and two USH 2 loci are known (Kimberling et al 1990; Lewis et al 1990; Kaplan et al 1992; Smith et al 1992a.)

With increasingly sophisticated clinical testing, subtle differences may permit a more accurate distinction between the two USH phenotypes. The purpose of this study is to classify as accurately as possible these patients' clinical features by careful audiologic, vestibular, psychophysical and electrodiagnostic testing and correlate these with the genetic mutations identified through linkage studies and eventually to the genes (genetic mutations) as they become identified.

研究の種類

観察的

入学

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • National Eye Institute (NEI)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Patients must have documentation of neurosensory hearing loss and retinitis pigmentosa and fulfill the clinical characteristics (Table) as accepted for USH 1 and USH 2.
  • The minimal test battery will identify all patients with USH 1 and USH 2 as well as possible subtypes.
  • Candidates will be recruited from lists of patients willing to participate in research studies compiled by the R.P. Foundation, and by referral from their private physicians.
  • On occasion additional family members will be studied after an initial individual is ascertained as above.
  • No patients with intrauterine and childhood infections, and intrauterine and birth complications can result in trauma to both the auditory or visual system and a positive history for these conditions will necessitate exclusion from the study.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1993年6月1日

研究の完了

2002年8月1日

試験登録日

最初に提出

1999年11月3日

QC基準を満たした最初の提出物

1999年11月3日

最初の投稿 (見積もり)

1999年11月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年3月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年3月3日

最終確認日

2002年8月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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