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Screening for Studies on Inherited Eye Diseases

2017年6月30日 更新者:National Eye Institute (NEI)

Screening Study for the Evaluation and Diagnosis of Potential Research Subjects With Inherited Ophthalmic Diseases

This screening protocol is designed to help recruit patients for National Eye Institute (NEI) studies on inherited eye diseases. Patients must meet specific requirements of a research study, and this protocol serves as a first step for admitting patients to an appropriate program.

Candidates will undergo a medical history, physical examination, eye examination and blood test. The eye examination includes measurement of eye pressure and dilation of the pupils to fully examine the lens, vitreous and retina. Specialized tests will be done only if needed to determine eligibility for a specific study in NEI's Ophthalmic Genetics Clinic. These include routine laboratory tests, non-invasive imaging, questionnaires and other standard tests, as well as specialized tests and procedures where needed, including genetic testing. Photographs of the eye may be taken. Patients will be asked questions about family history, especially relating to eye disease or cataracts, and a family tree will be drawn. A blood sample will also be drawn.

When the screening is completed, patients will be informed of their options to participate in a study. Patients who are ineligible for a current study will be informed of alternative treatments or options. No treatment is offered under this protocol.

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

This protocol is designed for the screening of patients with either diagnosed or undiagnosed conditions, and serves as a first step for individuals who may be eligible, and wish to participate in NEI clinical research studies.

Each individual will be thoroughly evaluated during the screening process to determine if they are suitable candidates for inclusion in any of the NEI ongoing studies. The screening evaluation will include past and current medical histories, and an appropriate physical examination. Other routine diagnostic procedures and tests may also be completed in order to help determine a subject's eligibility. These tests and procedures are of minimal risk and will be described in more detail in section III: "Study Procedures". Once the screening process is completed and their eligibility is assessed, the subjects will be informed of their options to participate in one or more of the current clinical research studies. If no appropriate protocol is identified, recommendations for other treatment options may be given to the individual, their primary doctor, or referring physician.

研究の種類

観察的

入学

800

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

  • INCLUSION CRITERIA:

Inclusion and exclusion criteria vary with the particular protocol for which a patient is being screened. in addition to those diagnoses currently under study, subjects with unusual, interesting, or unknown conditions that require the establishment of a diagnosis, may be eligible for inclusion in this study.

The subjects source for this study will be from referrals by medical practitioners in the private sector, clinics, hospitals, medical institutions, and the Occupational Medical Services at the National Institutes of Health

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1998年2月25日

研究の完了

2008年5月20日

試験登録日

最初に提出

1999年11月3日

QC基準を満たした最初の提出物

1999年11月3日

最初の投稿 (見積もり)

1999年11月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年7月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年6月30日

最終確認日

2008年5月20日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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