Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Screening for Studies on Inherited Eye Diseases

30 juni 2017 uppdaterad av: National Eye Institute (NEI)

Screening Study for the Evaluation and Diagnosis of Potential Research Subjects With Inherited Ophthalmic Diseases

This screening protocol is designed to help recruit patients for National Eye Institute (NEI) studies on inherited eye diseases. Patients must meet specific requirements of a research study, and this protocol serves as a first step for admitting patients to an appropriate program.

Candidates will undergo a medical history, physical examination, eye examination and blood test. The eye examination includes measurement of eye pressure and dilation of the pupils to fully examine the lens, vitreous and retina. Specialized tests will be done only if needed to determine eligibility for a specific study in NEI's Ophthalmic Genetics Clinic. These include routine laboratory tests, non-invasive imaging, questionnaires and other standard tests, as well as specialized tests and procedures where needed, including genetic testing. Photographs of the eye may be taken. Patients will be asked questions about family history, especially relating to eye disease or cataracts, and a family tree will be drawn. A blood sample will also be drawn.

When the screening is completed, patients will be informed of their options to participate in a study. Patients who are ineligible for a current study will be informed of alternative treatments or options. No treatment is offered under this protocol.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

This protocol is designed for the screening of patients with either diagnosed or undiagnosed conditions, and serves as a first step for individuals who may be eligible, and wish to participate in NEI clinical research studies.

Each individual will be thoroughly evaluated during the screening process to determine if they are suitable candidates for inclusion in any of the NEI ongoing studies. The screening evaluation will include past and current medical histories, and an appropriate physical examination. Other routine diagnostic procedures and tests may also be completed in order to help determine a subject's eligibility. These tests and procedures are of minimal risk and will be described in more detail in section III: "Study Procedures". Once the screening process is completed and their eligibility is assessed, the subjects will be informed of their options to participate in one or more of the current clinical research studies. If no appropriate protocol is identified, recommendations for other treatment options may be given to the individual, their primary doctor, or referring physician.

Studietyp

Observationell

Inskrivning

800

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Förenta staterna, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

  • INCLUSION CRITERIA:

Inclusion and exclusion criteria vary with the particular protocol for which a patient is being screened. in addition to those diagnoses currently under study, subjects with unusual, interesting, or unknown conditions that require the establishment of a diagnosis, may be eligible for inclusion in this study.

The subjects source for this study will be from referrals by medical practitioners in the private sector, clinics, hospitals, medical institutions, and the Occupational Medical Services at the National Institutes of Health

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

25 februari 1998

Avslutad studie

20 maj 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 november 1999

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 november 1999

Första postat (Uppskatta)

4 november 1999

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 juli 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 juni 2017

Senast verifierad

20 maj 2008

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ärftlig ögonsjukdom

3
Prenumerera