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Combination Chemotherapy in Treating Patients With Recurrent or Refractory Cervical Cancer

2013年5月24日 更新者:Gynecologic Oncology Group

A LIMITED ACCESS PHASE II TRIAL OF CISPLATIN AND NAVELBINE (VINORELBINE) IN ADVANCED AND RECURRENT SQUAMOUS CELL CARCINOMA OF THE CERVIX

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy use different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die. Combining more than one drug may kill more tumor cells.

PURPOSE: Phase II trial to study the effectiveness of combination chemotherapy with cisplatin and vinorelbine in treating patients with refractory or recurrent squamous cell cervical cancer that has not responded to local therapy.

調査の概要

詳細な説明

OBJECTIVES: I. Determine the activity of cisplatin and vinorelbine in terms of response rate, duration of response, time to treatment failure, and survival in patients with advanced, persistent, or recurrent squamous cell carcinoma of the cervix.

OUTLINE: This is a multicenter study. Patients receive vinorelbine IV over 6-10 minutes on days 1, 8, 15, and 22 and cisplatin IV over 4 hours beginning after completion of vinorelbine infusion on day 1. Courses repeat every 4 weeks in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients are followed every 3 months for 2 years and then every 6 months for 3 years.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 28-62 patients will be accrued for this study within approximately 20 months.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

62

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Orange、California、アメリカ、92868
        • Chao Family Comprehensive Cancer Center
    • Hawaii
      • Honolulu、Hawaii、アメリカ、96813
        • MBCCOP - Hawaii
    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、アメリカ、21231
        • Johns Hopkins Oncology Center
    • Michigan
      • Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48106
        • CCOP - Ann Arbor Regional
    • New York
      • Albany、New York、アメリカ、12208
        • Cancer Center of Albany Medical Center
    • North Carolina
      • Winston-Salem、North Carolina、アメリカ、27157-1082
        • Comprehensive Cancer Center of Wake Forest University Baptist Medical Center
    • South Carolina
      • Spartanburg、South Carolina、アメリカ、29303
        • CCOP - Upstate Carolina
    • Tennessee
      • Nashville、Tennessee、アメリカ、37203
        • Brookview Research, Inc.
    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77030
        • University of Texas - MD Anderson Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically proven advanced, persistent, or recurrent squamous cell carcinoma of the cervix that failed local therapy and is considered incurable Bidimensionally measurable abdominal, pelvic, or other lesion by palpation, x- ray, or ultrasound If sole site of measurable disease previously irradiated, then documented disease progression at that site required

PATIENT CHARACTERISTICS: Age: Any age Performance status: GOG 0-2 Karnofsky 60%-100% Hematopoietic: WBC at least 3,000/mm3 Granulocyte count at least 1,500/mm3 Platelet count at least 100,000/mm3 Hepatic: Bilirubin no greater than 1.5 times normal SGOT no greater than 3 times normal Alkaline phosphatase no greater than 3 times normal Renal: Creatinine no greater than 1.4 mg/dL Creatinine clearance at least 50 mL/min if creatinine greater than 1.2 mg/dL Other: No clinically significant infection No preexisting, clinically significant peripheral neuropathy unless due to cancer No other prior or concurrent malignancy except nonmelanomatous skin cancer No psychological, familial, sociological, or geographical condition that would preclude compliance

PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Not specified Chemotherapy: No prior chemotherapy except for radiosensitization Endocrine therapy: Not specified Radiotherapy: See Chemotherapy Recovered from the toxic effects of any recent radiotherapy Surgery: Recovered from the toxic effects of any recent surgery

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディチェア:Mitchell Morris, MD、M.D. Anderson Cancer Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1997年8月1日

一次修了 (実際)

2004年10月1日

試験登録日

最初に提出

1999年11月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2004年5月20日

最初の投稿 (見積もり)

2004年5月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年5月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年5月24日

最終確認日

2008年3月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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