このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Imatinib Mesylate in Treating Patients With Chronic Myelogenous Leukemia

2013年1月16日 更新者:National Cancer Institute (NCI)

A Phase II Study of Gleevec in Ph+ Chronic Phase Chronic Myelogenous Leukemia

This phase II trial is studying imatinib mesylate to see how well it works in treating patients with chronic myelogenous leukemia. Imatinib mesylate may stop the growth of cancer cells by blocking the enzymes necessary for cancer cell growth

調査の概要

詳細な説明

OBJECTIVES:

I. Determine the response rate in patients with Philadelphia chromosome positive chronic phase chronic myelogenous leukemia treated with imatinib mesylate.

II. Determine the disease-free survival of patients treated with this drug. III. Determine the pharmacokinetics of this drug in these patients. IV. Determine the toxic effects of this drug in these patients. V. Determine the rates of hematological, cytogenetic, and molecular response and time to response in patients treated with this drug.

OUTLINE: This is a multicenter study. Patients are stratified according to disease (chronic myelogenous leukemia [CML] in first chronic phase after failing interferon therapy or demonstrating intolerance to interferon [closed to accrual as of 12/05/03] vs CML relapsing after stem cell transplantation or in second or subsequent chronic phase [closed to accrual as of 7/29/05] vs newly diagnosed CML in first chronic phase with no prior treatment [closed to accrual as of 7/29/05] vs newly diagnosed CML in first chronic phase with no prior treatment).

Patients receive oral imatinib mesylate once daily on days 1-28. Courses repeat every 28 days for 1 year in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients who fail to achieve a complete hematologic response after 3 courses or a partial or complete cytogenic response after 6 courses are removed from the study.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 109 patients (30 for stratum I [closed to accrual as of 12/05/03] and stratum II [closed to accrual as of 7/29/05], 34 for stratum III [closed to accrual as of 7/29/05], and 45 for stratum IV) will be accrued for this study within 2 years.

研究の種類

介入

入学 (実際)

64

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Arcadia、California、アメリカ、91006-3776
        • Children's Oncology Group

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年歳未満 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of Philadelphia chromosome positive (Ph+) chronic phase chronic myelogenous leukemia (CML)
  • Stratum I (closed to accrual as of 12/05/03):

    • CML in first chronic phase with resistance to interferon alfa (IFN-A) therapy defined as one of the following:

      • WBC count at least 20,000/mm^3 after at least 3 months of treatment with an IFN-A-containing regimen
      • Rising WBC count (at least 100% increase to a level of at least 20,000/mm^3) by two samples at least two weeks apart while receiving treatment with an IFN-A-containing regimen
      • At least 66% Ph+ cells in bone marrow after 1 year of IFN-A therapy
      • At least 30% increase in Ph+ cells in bone marrow after IFN-A-induced cytogenetic response while continuing to receive IFN-A therapy
    • Intolerance to interferon therapy defined as more than two grade 2 toxic effects or any grade 3 toxic effect related to interferon therapy, except grade 3 fever, that is persistent beyond the first 28-day course of therapy and unresponsive to standard supportive care interventions
  • Stratum II (closed to accrual as of 7/29/05): CML recurring after stem cell transplantation or in second or subsequent chronic phase

    • No molecular relapse (only evidence is detection of bcr-abl rearrangement with normal bone marrow and blood morphology and normal standard cytogenetic analysis)
  • Stratum III (closed to accrual as of 7/29/05): Newly diagnosed CML in first chronic phase with no prior treatment except hydroxyurea
  • Stratum IV: Newly diagnosed CML in first chronic phase with no prior treatment except hydroxyurea
  • No accelerated or blast phase defined as one or more of the following:

    • WBC doubling time less than 5 days
    • Chloroma
    • Medullary fibrosis
    • More than 10% blasts in peripheral blood or bone marrow
    • More than 20% promyelocytes in peripheral blood or bone marrow
    • More than 20% basophils and eosinophils in peripheral blood
  • Performance status - ECOG 0-2
  • At least 8 weeks
  • See Disease Characteristics
  • Shortening fraction ≥ 27% by echocardiogram OR ejection fraction ≥ 50% by radionuclide angiogram
  • Bilirubin no greater than 1.5 times normal
  • ALT less than 3.0 times normal
  • Albumin greater than 2 g/dL
  • Creatinine no greater than 1.5 times normal
  • Creatinine clearance or radioisotope glomerular filtration rate at least 70 mL/min
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception
  • No uncontrolled infection
  • No CNS toxicity greater than grade 2
  • See Disease Characteristics
  • No prior immunotherapy (for patients in stratum III [closed to accrual as of 7/29/05] and stratum IV only)
  • At least 3 months since prior stem cell transplantation (SCT) (patients with allogeneic SCT must have no active graft-versus-host disease [GVHD] and have stable use of steroids) (for patients in stratum II only )
  • At least 1 week since prior growth factors
  • At least 1 week since prior biologic therapy, including interferon alfa (for patients in stratum I [closed to accrual as of 12/05/03] and stratum II only)
  • Recovered from prior immunotherapy
  • No concurrent immunomodulating agents
  • See Disease Characteristics
  • No prior chemotherapy (for patients in stratum III [closed to accrual as of 7/29/05] and stratum IV only)
  • At least 6 weeks since prior busulfan or nitrosoureas
  • At least 7 days since prior hydroxyurea
  • At least 7 days since prior low-dose cytarabine (less than 30 mg/m^2 every 12 to 24 hours)
  • At least 14 days since prior moderate-dose cytarabine (100-200 mg/m^2 for 5 to 7 days)
  • At least 28 days since prior high-dose cytarabine (1-3 g/m^2 every 12 to 24 hours for 6 to 12 doses)
  • At least 21 days since all other cytotoxic chemotherapy
  • Recovered from prior chemotherapy
  • No concurrent chemotherapy
  • No concurrent steroids other than for controlled GVHD in patients with prior allogeneic SCT
  • No prior radiotherapy (for patients in stratum III [closed to accrual as of 7/29/05] and stratum IV only)
  • At least 2 weeks since prior local palliative (small port) radiotherapy*
  • At least 3 months since prior craniospinal radiotherapy or radiotherapy to 50% or more of pelvis*
  • At least 6 weeks since prior substantial bone marrow radiotherapy*
  • Recovered from prior radiotherapy
  • No prior imatinib mesylate
  • No concurrent enzyme-activating anticonvulsants
  • No concurrent warfarin
  • No concurrent naturopathic agents or herbal medicines
  • No other concurrent investigational agents
  • Concurrent low-molecular weight heparin allowed

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Treatment (imatinib mesylate)
Patients receive oral imatinib mesylate once daily on days 1-28. Courses repeat every 28 days for 1 year in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients who fail to achieve a complete hematologic response after 3 courses or a partial or complete cytogenic response after 6 courses are removed from the study.
相関研究
相関研究
他の名前:
  • 薬理学的研究
経口投与
他の名前:
  • グリベック
  • CGP 57148

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
回答率
時間枠:5年まで
5年まで
無病生存
時間枠:5年まで
5年まで
National Cancer Institute Common Toxicity Criteria (NCI CTC) v2.0 に従って分類された毒性
時間枠:5年まで
5年まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Time to achieve hematological cytogenetic and molecular response
時間枠:Up to 12 months
Studied in a multivariate model using a Cox proportional hazards regression model.
Up to 12 months
イベントフリーサバイバル
時間枠:最長5年
最長5年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Martin Champagne、Children's Oncology Group

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2002年9月1日

一次修了 (実際)

2007年10月1日

試験登録日

最初に提出

2002年2月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2003年1月26日

最初の投稿 (見積もり)

2003年1月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年1月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年1月16日

最終確認日

2013年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • NCI-2012-01867
  • U10CA098543 (米国 NIH グラント/契約)
  • AAML0123
  • CDR0000069161 (レジストリ識別子:PDQ (Physician Data Query))

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する