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Imatinib Mesylate in Treating Patients With Chronic Myelogenous Leukemia

16. Januar 2013 aktualisiert von: National Cancer Institute (NCI)

A Phase II Study of Gleevec in Ph+ Chronic Phase Chronic Myelogenous Leukemia

This phase II trial is studying imatinib mesylate to see how well it works in treating patients with chronic myelogenous leukemia. Imatinib mesylate may stop the growth of cancer cells by blocking the enzymes necessary for cancer cell growth

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

OBJECTIVES:

I. Determine the response rate in patients with Philadelphia chromosome positive chronic phase chronic myelogenous leukemia treated with imatinib mesylate.

II. Determine the disease-free survival of patients treated with this drug. III. Determine the pharmacokinetics of this drug in these patients. IV. Determine the toxic effects of this drug in these patients. V. Determine the rates of hematological, cytogenetic, and molecular response and time to response in patients treated with this drug.

OUTLINE: This is a multicenter study. Patients are stratified according to disease (chronic myelogenous leukemia [CML] in first chronic phase after failing interferon therapy or demonstrating intolerance to interferon [closed to accrual as of 12/05/03] vs CML relapsing after stem cell transplantation or in second or subsequent chronic phase [closed to accrual as of 7/29/05] vs newly diagnosed CML in first chronic phase with no prior treatment [closed to accrual as of 7/29/05] vs newly diagnosed CML in first chronic phase with no prior treatment).

Patients receive oral imatinib mesylate once daily on days 1-28. Courses repeat every 28 days for 1 year in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients who fail to achieve a complete hematologic response after 3 courses or a partial or complete cytogenic response after 6 courses are removed from the study.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 109 patients (30 for stratum I [closed to accrual as of 12/05/03] and stratum II [closed to accrual as of 7/29/05], 34 for stratum III [closed to accrual as of 7/29/05], and 45 for stratum IV) will be accrued for this study within 2 years.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

64

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • Arcadia, California, Vereinigte Staaten, 91006-3776
        • Children's Oncology Group

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 21 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of Philadelphia chromosome positive (Ph+) chronic phase chronic myelogenous leukemia (CML)
  • Stratum I (closed to accrual as of 12/05/03):

    • CML in first chronic phase with resistance to interferon alfa (IFN-A) therapy defined as one of the following:

      • WBC count at least 20,000/mm^3 after at least 3 months of treatment with an IFN-A-containing regimen
      • Rising WBC count (at least 100% increase to a level of at least 20,000/mm^3) by two samples at least two weeks apart while receiving treatment with an IFN-A-containing regimen
      • At least 66% Ph+ cells in bone marrow after 1 year of IFN-A therapy
      • At least 30% increase in Ph+ cells in bone marrow after IFN-A-induced cytogenetic response while continuing to receive IFN-A therapy
    • Intolerance to interferon therapy defined as more than two grade 2 toxic effects or any grade 3 toxic effect related to interferon therapy, except grade 3 fever, that is persistent beyond the first 28-day course of therapy and unresponsive to standard supportive care interventions
  • Stratum II (closed to accrual as of 7/29/05): CML recurring after stem cell transplantation or in second or subsequent chronic phase

    • No molecular relapse (only evidence is detection of bcr-abl rearrangement with normal bone marrow and blood morphology and normal standard cytogenetic analysis)
  • Stratum III (closed to accrual as of 7/29/05): Newly diagnosed CML in first chronic phase with no prior treatment except hydroxyurea
  • Stratum IV: Newly diagnosed CML in first chronic phase with no prior treatment except hydroxyurea
  • No accelerated or blast phase defined as one or more of the following:

    • WBC doubling time less than 5 days
    • Chloroma
    • Medullary fibrosis
    • More than 10% blasts in peripheral blood or bone marrow
    • More than 20% promyelocytes in peripheral blood or bone marrow
    • More than 20% basophils and eosinophils in peripheral blood
  • Performance status - ECOG 0-2
  • At least 8 weeks
  • See Disease Characteristics
  • Shortening fraction ≥ 27% by echocardiogram OR ejection fraction ≥ 50% by radionuclide angiogram
  • Bilirubin no greater than 1.5 times normal
  • ALT less than 3.0 times normal
  • Albumin greater than 2 g/dL
  • Creatinine no greater than 1.5 times normal
  • Creatinine clearance or radioisotope glomerular filtration rate at least 70 mL/min
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception
  • No uncontrolled infection
  • No CNS toxicity greater than grade 2
  • See Disease Characteristics
  • No prior immunotherapy (for patients in stratum III [closed to accrual as of 7/29/05] and stratum IV only)
  • At least 3 months since prior stem cell transplantation (SCT) (patients with allogeneic SCT must have no active graft-versus-host disease [GVHD] and have stable use of steroids) (for patients in stratum II only )
  • At least 1 week since prior growth factors
  • At least 1 week since prior biologic therapy, including interferon alfa (for patients in stratum I [closed to accrual as of 12/05/03] and stratum II only)
  • Recovered from prior immunotherapy
  • No concurrent immunomodulating agents
  • See Disease Characteristics
  • No prior chemotherapy (for patients in stratum III [closed to accrual as of 7/29/05] and stratum IV only)
  • At least 6 weeks since prior busulfan or nitrosoureas
  • At least 7 days since prior hydroxyurea
  • At least 7 days since prior low-dose cytarabine (less than 30 mg/m^2 every 12 to 24 hours)
  • At least 14 days since prior moderate-dose cytarabine (100-200 mg/m^2 for 5 to 7 days)
  • At least 28 days since prior high-dose cytarabine (1-3 g/m^2 every 12 to 24 hours for 6 to 12 doses)
  • At least 21 days since all other cytotoxic chemotherapy
  • Recovered from prior chemotherapy
  • No concurrent chemotherapy
  • No concurrent steroids other than for controlled GVHD in patients with prior allogeneic SCT
  • No prior radiotherapy (for patients in stratum III [closed to accrual as of 7/29/05] and stratum IV only)
  • At least 2 weeks since prior local palliative (small port) radiotherapy*
  • At least 3 months since prior craniospinal radiotherapy or radiotherapy to 50% or more of pelvis*
  • At least 6 weeks since prior substantial bone marrow radiotherapy*
  • Recovered from prior radiotherapy
  • No prior imatinib mesylate
  • No concurrent enzyme-activating anticonvulsants
  • No concurrent warfarin
  • No concurrent naturopathic agents or herbal medicines
  • No other concurrent investigational agents
  • Concurrent low-molecular weight heparin allowed

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Treatment (imatinib mesylate)
Patients receive oral imatinib mesylate once daily on days 1-28. Courses repeat every 28 days for 1 year in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients who fail to achieve a complete hematologic response after 3 courses or a partial or complete cytogenic response after 6 courses are removed from the study.
Korrelative Studien
Korrelative Studien
Andere Namen:
  • pharmakologische Studien
Mündlich gegeben
Andere Namen:
  • Gleevec
  • CGP 57148
  • Glivec

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Antwortquote
Zeitfenster: Bis zu 5 Jahre
Bis zu 5 Jahre
Krankheitsfreies Überleben
Zeitfenster: Bis zu 5 Jahre
Bis zu 5 Jahre
Toxizitäten eingestuft nach den Common Toxicity Criteria (NCI CTC) v2.0 des National Cancer Institute
Zeitfenster: Bis zu 5 Jahre
Bis zu 5 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Time to achieve hematological cytogenetic and molecular response
Zeitfenster: Up to 12 months
Studied in a multivariate model using a Cox proportional hazards regression model.
Up to 12 months
Ereignisfreies Überleben
Zeitfenster: Bis zu 5 Jahre
Bis zu 5 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Martin Champagne, Children's Oncology Group

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2002

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Februar 2002

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Januar 2003

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. Januar 2003

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

17. Januar 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Januar 2013

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2013

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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