転移性結腸直腸がん患者におけるオキサリプラチン、5-フルオロウラシルおよびロイコボリンと組み合わせたZD6126の安全性、忍容性および有効性。
2011年1月25日 更新者：AstraZeneca
この研究の目的は、転移性結腸直腸癌患者におけるオキサリプラチン、5-フルオロウラシルおよびロイコボリンと組み合わせたZD6126の安全性、忍容性および有効性を評価することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学
180
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Los Angeles、California、アメリカ
- Research Site
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San Francisco、California、アメリカ
- Research Site
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Illinois
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Chicago、Illinois、アメリカ
- Research Site
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Louisiana
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New Orleans、Louisiana、アメリカ
- Research Site
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Maryland
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Baltimore、Maryland、アメリカ
- Research Site
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Missouri
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St. Louis、Missouri、アメリカ
- Research Site
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New York
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New York、New York、アメリカ
- Research Site
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North Carolina
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Chapel Hill、North Carolina、アメリカ
- Research Site
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Durham、North Carolina、アメリカ
- Research Site
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Pennsylvania
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Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ
- Research Site
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 転移性結腸直腸癌
- 転移性疾患の第一選択治療に最適
除外基準:
- グレード1以上の末梢神経障害
- 研究治療前6か月以内の補助療法
- 以前のオキサリプラチン
- 以前の骨盤または腹部全体への放射線照射
- 冠動脈形成術の病歴または心筋梗塞の病歴
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2003年9月1日
一次修了 (実際)
2004年2月1日
研究の完了 (実際)
2004年2月1日
試験登録日
最初に提出
2003年7月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2003年7月17日
最初の投稿 (見積もり)
2003年7月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年1月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年1月25日
最終確認日
2011年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。