閉塞性睡眠時無呼吸におけるセロトニンと上気道
2013年9月16日 更新者：US Department of Veterans Affairs
この研究の目的は、特定の薬を単独で、または別の薬と組み合わせて使用することで、睡眠時無呼吸がある人とない人の上気道の筋肉活動が増加するかどうかを判断することです.
研究されている薬は、一般的に使用されている抗うつ薬のパロキセチンと、処方箋なしで栄養補助食品としても使用できる 5 ヒドロキシトリプトファン (5HTP) です。
以前の研究におけるパロキセチンの効果はそれほど大きくなかったため、上気道筋への効果がより大きくなるかどうかを確認するために、5HTP と組み合わせて研究します.
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Florida
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Gainesville、Florida、アメリカ、32608
- Malcolm Randall VA Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年～60年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
グループ A: 軽度から重度の睡眠時無呼吸症候群の成人患者 20 人。 患者が鼻CPAPで治療されている場合、研究の夜を除いて治療を続けます。
B群：いびきをかいていない健常成人20名。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：ダブル
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2000年11月1日
一次修了 (実際)
2003年12月1日
研究の完了 (実際)
2003年12月1日
試験登録日
最初に提出
2004年12月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2004年12月30日
最初の投稿 (見積もり)
2004年12月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年9月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年9月16日
最終確認日
2013年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- RESP-013-98F
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。