プライマリケアにおける看護師の身体活動カウンセリング
2015年4月6日 更新者：US Department of Veterans Affairs
プライマリケア診療所で追跡された機能障害のある高齢の退役軍人は、ウォーキングと筋力トレーニングの家庭ベースの運動プログラムのカウンセリングを受けるか、看護師による健康教育を受けるか無作為に割り付けられた。
運動参加者は、10 か月間にわたって看護師および理学療法助手と合計約 100 分間の接触を伴う 3 回の介入セッションに参加しました。
また、月ごとのカレンダーにウォーキングや筋力トレーニングを記録するよう求められ、やる気を促す自動電話メッセージも受け取った。
教育対照患者は、自分が選んだ健康に関するトピックについて看護師と話し合いました。
材料は、現在インターネット上で入手可能な国立老化研究所の資料に基づいています。
10 か月後、運動参加者はウォーキングや筋力運動に費やす時間が増加したと報告し、加速度計のデータは 1 日あたりの中程度以上の強度の運動に費やす時間が大幅に増加したことを示しました。
筋力トレーニングに取り組んだ参加者は、10 か月後に機能的フィットネステストと生活の質がさらに向上しました。
認知サブ研究からの分析はまだ不完全なままです。
調査の概要
詳細な説明
説明の背景: 多くの高齢者は、身体活動レベルが低いため、健康上の合併症や機能障害のリスクが高くなります。
ウォーキングは、多くの健康上の利点を伴う許容可能な安全な活動です。
筋力と柔軟性の運動も、高齢者の最適な健康と機能のための運動処方の重要な要素です。
健康的な身体活動を促進するための介入の開発は現在の公衆衛生の優先事項であり、医療現場の提供者によるカウンセリングは有望なアプローチです。
目的: 主な目的は、在宅でのウォーキングと筋力/柔軟性の訓練の週の合計時間と頻度に対する看護師カウンセリングの効果を評価することでした。
二次目的には、身体機能と加速度センサーによる身体活動の評価が含まれます。
2004 年 4 月に開始されたサブ研究では、運動と認知機能の関連性が調査されました。
方法: このデザインはランダム化臨床試験です。
結果は 5 か月 (開始期の終わり) と 10 か月 (維持期) の時点で評価されました。
クリニックベースの運動カウンセリングは、ベースライン時と 1 か月間のフォローアップ時に看護師と理学療法助手によって実施されました。
介入は 50 歳以上の人々に対する運動に基づいており、情報は国立老化研究所のインターネット Web サイトで入手できます。
プライマリケア提供者から紹介された 60 ～ 85 歳の VA プライマリケア患者は、a) 運動カウンセリング、または b) 健康教育と接触管理の 2 つの条件のいずれかに割り当てられました。
参加者全員は、安全性と転倒予防を重視した予防健康カウンセリングを受けました。
運動カウンセリンググループはまた、看護師から動機付けの自動メッセージを含むフォローアップの電話連絡を受けました。
すべての参加者は研究スタッフと継続的に接触していましたが、さまざまな特定の介入要素にさらされていました。 。
ステータス: データ収集が完了しました。追加の分析が進行中です。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
240
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Arkansas
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Jackson、Arkansas、アメリカ、39216
- G.V. (Sonny) Montgomery VA Medical Center, Jackson, MS
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
60年～85年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
VA プライマリケアクリニックのプライマリケア提供者から紹介されます。 興味があり、身体活動を増やすことに積極的に取り組んでいます。 自己申告または観察された身体機能の障害もあります。 自宅での運動が不適切な健康状態がある場合は除外されます。 身体機能障害が観察されている、または自己申告されている 健康のために歩くことができる 地域で自立して生活できる 研究訪問のためにVA MedicalCenterに戻ることができる プライマリケアに登録している 電話へのアクセスが可能
除外基準:
6 か月以内のこれらのいずれか： 心筋梗塞、うっ血性心不全、TIA または脳卒中、脚の骨折、発作、制御不能な不整脈、不安定狭心症 制御不能な糖尿病、高血圧、脂質異常症 FEV1 が 1.5 未満 指導者なしでの運動が安全でなくなると医療従事者が判断するあらゆる状態
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：アーム1
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
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週5時と10時にウォーキングと筋力トレーニングを数分、数日行う
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二次結果の測定
結果測定 |
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機能的フィットネステスト、加速度計の活動、生活の質、およびサブサンプルの認知パフォーマンス
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Patricia M. Dubbert, PhD、G.V. (Sonny) Montgomery VA Medical Center, Jackson, MS
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2002年11月1日
研究の完了 (実際)
2006年2月1日
試験登録日
最初に提出
2005年3月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2005年3月16日
最初の投稿 (見積もり)
2005年3月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年4月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年4月6日
最終確認日
2007年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
運動カウンセリングの臨床試験
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National Taiwan Normal University完了
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University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolKlinikum Nürnberg完了
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University of TorontoUniversity Health Network, Toronto; University of Western Ontario, Canada; Institute for Clinical... と他の協力者完了
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Chonticha KaewjohoUniversity of Phayao完了
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Shanghai Jiao Tong University School of Medicine完了