REPEL-CVの小児多施設研究
2005年6月27日 更新者：SyntheMed
足。多施設研究
この試験では、心臓血管（cv）手術後の術後癒着を軽減するためのREPEL-CVを研究します。
調査の概要
詳細な説明
- 2回目の胸骨切開時の有効性
研究の種類
介入
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New Jersey
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Little Silver、New Jersey、アメリカ、07739
- 募集
- SyntheMed
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コンタクト：
- Eli Pines, Ph.D.
- 電話番号：212-460-9488
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
1日～1年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 段階的胸骨切開
除外基準:
- 5日を超えて閉店が遅れる場合
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディディレクター：Eli Pines、SyntheMed
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2005年6月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2005年6月27日
最初の投稿 (見積もり)
2005年6月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2005年6月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2005年6月27日
最終確認日
2005年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。