Estudio multicéntrico pediátrico de REPEL-CV
27 de junio de 2005 actualizado por: SyntheMed
Peds. Estudio multicéntrico
Este ensayo estudiará REPEL-CV para reducir las adherencias posoperatorias después de la cirugía cardiovascular (cv).
Descripción general del estudio
Descripción detallada
- Eficacia en la segunda esternotomía
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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New Jersey
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Little Silver, New Jersey, Estados Unidos, 07739
- Reclutamiento
- SyntheMed
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Contacto:
- Eli Pines, Ph.D.
- Número de teléfono: 212-460-9488
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
1 día a 1 año (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Esternotomías en etapa
Criterio de exclusión:
- Cierre retrasado más de 5 días
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Eli Pines, SyntheMed
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de junio de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de junio de 2005
Publicado por primera vez (Estimar)
28 de junio de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
28 de junio de 2005
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de junio de 2005
Última verificación
1 de junio de 2005
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- LMS0104RCV
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .