Partner Notification Intervention for STD Clinics.
2012年9月26日 更新者:Centers for Disease Control and Prevention
Computer-assisted STD Partner Notification
To help public health professionals (DIS) in interviews of patients infected with STD for the names of their sex partners, this project used a computer-based partner elicitation program before the actual DIS interview.
The main outcome was the mean number of partners named by those who had the intervention versus those those who did not.
調査の概要
詳細な説明
The primary goal of this project is to develop and evaluate an intervention that will increase the number of people who, having been exposed to a sexual partner with chlamydia, gonorrhea or syphilis, (a) are notified and (b) receive evaluation and treatment.
The intervention program will be presented entirely by an automated multimedia computer system with touch screen interface.
The intervention will be tailored to user, based on demographic and recent sexual history factors.
The intervention is designed to (a) motivate and prompt STD clinic clients to recall and identify sexual partners, (b) teach clinic clients a set of social skills for minimizing negative reactions while informing partners that they may be infected with an STD; (c) increase client's self-efficacy relative to disclosing partners names and informing them of their STD exposure, and (d) provide clients with tools for motivating their partners to seek treatment.
研究の種類
介入
入学
150
段階
- フェーズ2
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Oregon
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Eugene、Oregon、アメリカ、97403
- Oregon Research Institute
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- 18 or older AND
- Anglo, Hispanic, or Black AND
- STD diagnosis positive
Exclusion Criteria:
- Non-English speaker
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
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1. Numbers of partner named.
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2. Amount and quality of identifying information.
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二次結果の測定
結果測定 |
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1. Willingness to name partners.
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Matthew Hogben, PhD、Centers for Disease Control and Prevention
- 主任研究者:Christy Sherman, PhD、Oregon Research Institute
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2001年4月1日
一次修了 (実際)
2005年10月1日
研究の完了 (実際)
2005年10月1日
試験登録日
最初に提出
2005年9月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2005年9月13日
最初の投稿 (見積もり)
2005年9月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年9月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年9月26日
最終確認日
2012年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。