Partner Notification Intervention for STD Clinics.
26 de septiembre de 2012 actualizado por: Centers for Disease Control and Prevention
Computer-assisted STD Partner Notification
To help public health professionals (DIS) in interviews of patients infected with STD for the names of their sex partners, this project used a computer-based partner elicitation program before the actual DIS interview.
The main outcome was the mean number of partners named by those who had the intervention versus those those who did not.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
The primary goal of this project is to develop and evaluate an intervention that will increase the number of people who, having been exposed to a sexual partner with chlamydia, gonorrhea or syphilis, (a) are notified and (b) receive evaluation and treatment.
The intervention program will be presented entirely by an automated multimedia computer system with touch screen interface.
The intervention will be tailored to user, based on demographic and recent sexual history factors.
The intervention is designed to (a) motivate and prompt STD clinic clients to recall and identify sexual partners, (b) teach clinic clients a set of social skills for minimizing negative reactions while informing partners that they may be infected with an STD; (c) increase client's self-efficacy relative to disclosing partners names and informing them of their STD exposure, and (d) provide clients with tools for motivating their partners to seek treatment.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción
150
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Oregon
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Eugene, Oregon, Estados Unidos, 97403
- Oregon Research Institute
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- 18 or older AND
- Anglo, Hispanic, or Black AND
- STD diagnosis positive
Exclusion Criteria:
- Non-English speaker
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
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1. Numbers of partner named.
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2. Amount and quality of identifying information.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
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1. Willingness to name partners.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Matthew Hogben, PhD, Centers for Disease Control and Prevention
- Investigador principal: Christy Sherman, PhD, Oregon Research Institute
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2001
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2005
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2005
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de septiembre de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de septiembre de 2005
Publicado por primera vez (Estimar)
21 de septiembre de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
27 de septiembre de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de septiembre de 2012
Última verificación
1 de septiembre de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- CDC-NCHSTP-3590
- R30/CCR 019151
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .