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Gemcitabine With or Without Imatinib Mesylate in Treating Patients With Metastatic or Unresectable Kidney Cancer

A Phase II Trial of Gemzar (Gemcitabine) and Gleevec (Imatinib Mesylate) in Patients With Metastatic Renal Cell Carcinoma

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy, such as gemcitabine, work in different ways to stop the growth of tumor cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing. Imatinib mesylate may stop the growth of tumor cells by blocking some of the enzymes needed for cell growth. Giving gemcitabine together with imatinib mesylate may kill more tumor cells.

PURPOSE: This randomized phase II trial is studying gemcitabine and imatinib mesylate to see how well they work compared with gemcitabine alone in treating patients with metastatic or unresectable kidney cancer.

調査の概要

詳細な説明

OBJECTIVES:

Primary

  • Compare stable disease and objective response in patients with metastatic or unresectable renal cell carcinoma treated with gemcitabine hydrochloride with or without imatinib mesylate.

Secondary

  • Evaluate the median survival, progression-free survival, and response rate in patients treated with gemcitabine hydrochloride and imatinib mesylate.
  • Determine the qualitative and quantitative toxic effects of this regimen in these patients.
  • Determine the expression of c-KIT and platelet-derived growth factor receptor-alpha protein expression in both tumor cells and associated endothelial cells using immunohistochemistry staining of paraffin-embedded tissue.

OUTLINE: This is a randomized, multicenter study. Patients are stratified by histology (clear cell vs nonclear cell) and prior therapy (immunotherapy/chemotherapy vs targeted agents).

Patients receive gemcitabine hydrochloride IV on days 3 and 10 and oral imatinib mesylate on days 1-5 and 8-12. Treatment repeats every 21 days for up to 2 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients achieving partial or complete response after 2 courses of treatment continue treatment with gemcitabine hydrochloride and imatinib mesylate in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients with stable disease after 2 courses of treatment are randomized to 1 of 2 treatment arms.

  • Arm I: Patients receive gemcitabine hydrochloride IV on days 3 and 10.
  • Arm II: Patients receive gemcitabine hydrochloride IV on days 3 and 10 and oral imatinib mesylate on days 1-5 and 8-12.

In both arms, treatment repeats every 21 days for at least 3 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Available archived tumor tissue samples are obtained for immunohistochemical analysis to quantify the expression of c-KIT and platelet-derived growth factor receptor-alpha protein expression.

After completion of study treatment, patients are followed every 3 months.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 100 patients will be accrued for this study.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

100

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New Jersey
      • New Brunswick、New Jersey、アメリカ、08903
        • Cancer Institute of New Jersey at UMDNJ - Robert Wood Johnson Medical School

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically or cytologically confirmed renal cell carcinoma

    • Metastatic disease OR unresectable primary tumor
    • No known curative therapy exists
  • Documented progressive renal cell carcinoma as defined by RECIST criteria within the past 6 months
  • Measurable disease with ≥ 1 unidimensionally measurable lesion
  • No known symptomatic brain metastasis or untreated brain metastases or carcinomatous meningitis

    • Treated brain metastasis allowed provided the following criteria are met:

      • Clinically stable
      • More than 7 days since prior steroids

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • ECOG performance status 0-2
  • Life expectancy ≥ 3 months
  • Absolute neutrophil count ≥ 1,500/mm³
  • Platelet count ≥ 100,000/mm³
  • Bilirubin ≤ 1.5 times upper limit of normal (ULN)
  • AST and ALT ≤ 2.5 times ULN
  • Creatinine ≤ 1.5 times ULN OR creatinine clearance ≥ 60 mL/min
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective nonhormonal contraception during and for 3 months after completion of study treatment
  • Must be able to swallow oral medication
  • No coexisting medical condition that would preclude study compliance
  • No history of allergic reaction to compounds of similar chemical or biological composition to gemcitabine hydrochloride and/or imatinib mesylate
  • No uncontrolled illness that would preclude study participation
  • No symptomatic congestive heart failure
  • No unstable angina pectoris
  • No cardiac arrhythmia requiring therapy
  • No myocardial infarction within the past 6 months
  • No active infection
  • No other malignancy within the past 5 years except carcinoma in situ of the cervix or nonmelanoma skin cancer
  • No New York Heart Association class III-IV congestive heart failure
  • No known chronic liver disease (i.e., chronic active hepatitis or cirrhosis)
  • No known HIV positivity
  • No significant history of noncompliance to medical regimens

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • See Disease Characteristics
  • Recovered from all prior therapy
  • No more than 3 prior treatment regimens, including any of the following:

    • No more than 1 prior cytotoxic therapy
    • Immunotherapy regimens comprising interferon and/or aldesleukin
    • Therapy with molecular targets
    • Any combination of the above treatments to a maximum of 3 total therapies
  • No prior gemcitabine hydrochloride for metastatic disease
  • No prior imatinib mesylate for metastatic disease
  • More than 2 weeks since prior major surgery
  • At least 3 weeks since prior chemotherapy (6 weeks for nitrosoureas)
  • At least 3 weeks since prior anti-vascular endothelial growth factor therapy
  • At least 3 weeks since prior radiotherapy

    • Must have evidence of ≥ 1 measurable target lesion outside the radiation fields OR radiologically confirmed disease progression within the radiation fields after completion of radiotherapy
  • At least 28 days since prior and no other concurrent investigational or commercial agents, unless disease is rapidly progressing
  • No concurrent therapeutic warfarin

    • Concurrent low molecular weight heparin or heparin allowed for therapeutic anticoagulation
    • Concurrent prophylactic warfarin therapy ≤ 1 mg daily to maintain catheter patency allowed
  • No concurrent filgrastim (G-CSF) for prevention of neutropenia
  • No other concurrent chemotherapy, immunotherapy, hormonal cancer therapy, radiation therapy, or cancer surgery
  • No concurrent routine use (i.e., daily or every other day) of systemic corticosteroid therapy (in supraphysiologic doses)
  • No concurrent medication that would preclude study compliance

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
客観的な反応
安定した病気

二次結果の測定

結果測定
回答率
無増悪生存
生存期間中央値
Expression of c-KIT and platelet-derived growth factor receptor-alpha protein expression

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Mark Stein, MD、Rutgers Cancer Institute of New Jersey

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年4月1日

一次修了 (実際)

2007年8月1日

研究の完了 (実際)

2007年8月1日

試験登録日

最初に提出

2006年5月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年5月8日

最初の投稿 (見積もり)

2006年5月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2009年12月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2009年12月10日

最終確認日

2009年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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