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Evaluating Serum Sex Steroid Hormones

2017年6月30日 更新者:National Cancer Institute (NCI)

Reproducibility of Serum Sex Steroid Measurement: A Proof of Performance Study

The purpose of this study is to evaluate the reproducibility of measurements of sex hormone levels in serum samples. Researchers will collect blood from 60 healthy adults, including 20 men, 20 premenopausal women, and 20 postmenopausal women. Blood samples will be collected after study participants have fasted overnight.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

This evaluation of the reproducibility of serum sex steroid measurements has two components. The first is the evaluation of reproducibility of laboratory measurements of steroid sex hormones in men. This is an ancillary study to serve as a quality control (QC) measure for the ongoing DCEG Prostate Tissue Study (ORSH#: OH99-C-N025; principal investigator: Dr. Ann Hsing) so that high-quality assays can be chosen to quantify steroids in tissue. Pending satisfactory performance in serum, we will then evaluate the reproducibility of tissue hormone measurements by Gas Chromatography-Mass Spectrometry (GC-MS) or by Liquid Chromatography - Mass Spectrometry-(GC-MS) or by Liquid Chromatography- Mass Spectrometry- Mass Spectrometry (LC-MS-MS) before incorporating them into the Prostate Tissue Study. The second component of this study involves evaluation of the reproducibility of sex steroid hormone measurements in pre- and postmenopausal women. This component, although not part of the Prostate Tissue Study, is included in this summary because the laboratory, assay methods, and blood collection procedures used in the female component are identical to those in the male component and these two components will run in parallel.

The present study will evaluate the reproducibility of serum sex steroid assays using two different assay methods in different laboratories. Specifically, the study will investigate assay reproducibility at Dr. Fernand Labrie's laboratory using GC-MS and LC-MSMS and at Dr. Frank Stanczyk's laboratory using radioimmunoassay (RIA). We propose to collect overnight fasting blood from 60 healthy subjects (20 men aged 50-65, 20 premonopausal women, and 20 postmenopausal women). Once collected, the blood will be separated and aliquotted into multiple vials. Serum from each subject will be sent to Dr. Labrie, who will perform CG-MS or LC-MSMS assays, and to Dr. Stanczyk, who will perform RIA, at four different time intervals. Subject recruitment and blood collection will be performed by Westat. BBI Biotech will ship and store the specimens after they have been collected.

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • National Cancer Institute (NCI), 9000 Rockville Pike

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

  • INCLUSION CRITERIA:

We plan to recruit healthy men aged 50-65 from Westat employees and family and friends of Westat employees.

One month later we will recruit 20 pre menopausal women (aged 20-40) and 20 post menopausal women (aged 55-75).

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2003年8月6日

研究の完了

2011年2月25日

試験登録日

最初に提出

2006年6月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年6月19日

最初の投稿 (見積もり)

2006年6月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年7月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年6月30日

最終確認日

2011年2月25日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 999903274
  • 03-C-N274

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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