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Evaluating Serum Sex Steroid Hormones

30 de junho de 2017 atualizado por: National Cancer Institute (NCI)

Reproducibility of Serum Sex Steroid Measurement: A Proof of Performance Study

The purpose of this study is to evaluate the reproducibility of measurements of sex hormone levels in serum samples. Researchers will collect blood from 60 healthy adults, including 20 men, 20 premenopausal women, and 20 postmenopausal women. Blood samples will be collected after study participants have fasted overnight.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

This evaluation of the reproducibility of serum sex steroid measurements has two components. The first is the evaluation of reproducibility of laboratory measurements of steroid sex hormones in men. This is an ancillary study to serve as a quality control (QC) measure for the ongoing DCEG Prostate Tissue Study (ORSH#: OH99-C-N025; principal investigator: Dr. Ann Hsing) so that high-quality assays can be chosen to quantify steroids in tissue. Pending satisfactory performance in serum, we will then evaluate the reproducibility of tissue hormone measurements by Gas Chromatography-Mass Spectrometry (GC-MS) or by Liquid Chromatography - Mass Spectrometry-(GC-MS) or by Liquid Chromatography- Mass Spectrometry- Mass Spectrometry (LC-MS-MS) before incorporating them into the Prostate Tissue Study. The second component of this study involves evaluation of the reproducibility of sex steroid hormone measurements in pre- and postmenopausal women. This component, although not part of the Prostate Tissue Study, is included in this summary because the laboratory, assay methods, and blood collection procedures used in the female component are identical to those in the male component and these two components will run in parallel.

The present study will evaluate the reproducibility of serum sex steroid assays using two different assay methods in different laboratories. Specifically, the study will investigate assay reproducibility at Dr. Fernand Labrie's laboratory using GC-MS and LC-MSMS and at Dr. Frank Stanczyk's laboratory using radioimmunoassay (RIA). We propose to collect overnight fasting blood from 60 healthy subjects (20 men aged 50-65, 20 premonopausal women, and 20 postmenopausal women). Once collected, the blood will be separated and aliquotted into multiple vials. Serum from each subject will be sent to Dr. Labrie, who will perform CG-MS or LC-MSMS assays, and to Dr. Stanczyk, who will perform RIA, at four different time intervals. Subject recruitment and blood collection will be performed by Westat. BBI Biotech will ship and store the specimens after they have been collected.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Cancer Institute (NCI), 9000 Rockville Pike

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

  • INCLUSION CRITERIA:

We plan to recruit healthy men aged 50-65 from Westat employees and family and friends of Westat employees.

One month later we will recruit 20 pre menopausal women (aged 20-40) and 20 post menopausal women (aged 55-75).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

6 de agosto de 2003

Conclusão do estudo

25 de fevereiro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de junho de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de junho de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

21 de junho de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de julho de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de junho de 2017

Última verificação

25 de fevereiro de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 999903274
  • 03-C-N274

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