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To Study the Prevalence of Insomnia in Geriatric COPD Patients Who Are Enrolled in a Pulmonary Rehabilitation Program.

2014年2月1日 更新者:Hackensack Meridian Health
The goal for COPD patients in pulmonary rehabilitation programs is to improve the quality of life. COPD is known to be worse at night as are other respiratory problems such as CHF. Saturation is known to get worse nocturnally as well. Furthermore, these COPD rehabilitation patients tend to be older and increasing age is associated with an increase in the incidence of sleep disorders. We suspect that there is an increase in the incidence of sleep disorders in COPD patients. We plan to further study these patients using questionnaires. A preliminary study was done, but the results were not comparable to national statistics. We plan to repeat the study, only changing the questions to a format comparable to data from the National Sleep Foundation.

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

Hackensack University Medical Center Institutional Review Board

PROTOCOL: To study the prevalence of insomnia in geriatric COPD patients who are enrolled in a pulmonary rehabilitation program.

I. OBJECTIVES OF THE STUDY

RATIONALE:

The goal for geriatric patients with COPD and enrolled in pulmonary rehabilitation programs is to improve the quality of life. COPD is known to be worse at night as are other respiratory problems such as CHF. Saturation is known to get worse nocturnally as well. Furthermore, these COPD rehabilitation patients tend to be older, and increasing age is associated with an increase in the incidence of sleep disorders. We suspect that there is an increase in the incidence of difficulty initiating and maintaining sleep in COPD patients. A preliminary study was done by the chest medicine specialist in our group, but the results were not comparable to national statistics and were inconclusive. We plan to further evaluate the geriatric COPD patients in pulmonary rehabilitation with initial screening questionnaire and diagnostic screening questionnaires (MMSE, Beck's Anxiety Inventory, Beck's Depression Inventory, and Epworth Sleepiness Scale).

GOALS:

  • To determine the incidence and prevalence of insomnia (difficulty initiating sleep (DIS), and/or difficulty maintaining sleep (DMS) in the geriatric population with COPD in a rehabilitation program.
  • To determine how many of these patients suffer from anxiety and/or depression.

HYPOTHESIS:

The incidence of insomnia (DIS and/or DMS), along with anxiety/depression is more prevalent in geriatric patients with COPD.

II. BACKGROUND MATERIAL According to the American Academy of Sleep Medicine (AASM), over a six-month period, 20 million Americans complained of insomnia.

COPD patients tend to have decreased total sleep time (32% reported total sleep time less than 6 hours). According to previous studies conducted, the following was reported:

  • 15% reported to have insomnia;
  • 28% reported poor quality sleep due to anxiety and/or depression;
  • 12% reported > 3 awakenings due to unknown origin.

RESULTS OF PILOT:

In the pilot study, a preliminary general (initial) questionnaire was used and will continue to be used as a tool for general screening purposes. And diagnostic questionnaires will be used, which are the following:

  • Beck's Anxiety Inventory
  • Beck's Depression Inventory
  • Epworth Sleepiness Scale
  • MMSE

III. DRUG INFORMATION

No drugs are used in this study protocol.

IV. INCLUSIONARY CRITERIA

Geriatric patients with COPD enrolled in the rehabilitation program with FEV1<60%.

V. EXCLUSIONARY CRITERIA

Geriatric patients without a clear diagnosis of COPD. Geriatric patients whose FEV1>60%. Geriatric patients who are unable to answer the questionnaire.

VI. RECRUITMENT PROCEDURES

Geriatric patients in the HUMC pulmonary rehabilitation program who consent to answer the questionnaire and with an FEV1<60% will be enrolled.

VII. METHODOLOGY

Screening: Charts will be reviewed to see which patients meet the criteria of the study.

Informed Consent: If the patient is eligible for diagnostic screening, then an informed consent will be taken.

Randomization: None

Baseline evaluation: Geriatric patients will be asked the questions in the questionnaire.

Follow-up: If insomnia is found, patient will be referred for further treatment.

Withdrawal and Termination: The patient is unable to complete the questionnaire.

VIII. DISCOMFORT AND RISKS

No direct risks to the patient. Failure to follow-up in the clinic if indicated could be problematic.

IX. BENEFITS

Recognition and treatment of sleep problems in this group of patients will add to our understanding of problems in COPD.

X. CRITERIA FOR EVALUATING RESPONSE

No response anticipated from the study protocol.

XI. CONFIDENTIALITY

All results will be kept confidential. Data will only be used by the investigators. Data can be reviewed by the IRB at any time. HIPPA forms will be used for the patient's permission.

XII. PRIMARY INVESTIGATOR

Hormoz Ashtyani, M.D.

CO PRIMARY INVESTIGATOR

Susan Zafarlotfi Ph.D

GERIATRIC MEDICINE SPECIALIST

Knight R. Steel, M.D.

RESEARCH COORDINATOR

Mohammad Quadri, M.D. (MBA) RPSGT

研究の種類

観察的

入学 (実際)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New Jersey
      • Hackensack、New Jersey、アメリカ、07601
        • Hackensack University Medical Center - Pulmonary Rehabilitation

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Greitric COPD patients who are enrolled in Pulmonary Rehabilitation at HUMC

説明

Inclusion Criteria:

  • COPD
  • rehabilitation program
  • FEV1<60%

Exclusion Criteria:

  • FEV1>60%

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Hormoz Ashtyani, MD、Hackensack Meridian Health
  • 主任研究者:Susan Zafarlotfi, Ph.D、Hackensack Meridian Health

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年4月1日

一次修了 (実際)

2008年5月1日

研究の完了 (実際)

2008年5月1日

試験登録日

最初に提出

2006年6月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年6月28日

最初の投稿 (見積もり)

2006年6月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年2月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年2月1日

最終確認日

2014年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 06.01.008

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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