Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

To Study the Prevalence of Insomnia in Geriatric COPD Patients Who Are Enrolled in a Pulmonary Rehabilitation Program.

lauantai 1. helmikuuta 2014 päivittänyt: Hackensack Meridian Health
The goal for COPD patients in pulmonary rehabilitation programs is to improve the quality of life. COPD is known to be worse at night as are other respiratory problems such as CHF. Saturation is known to get worse nocturnally as well. Furthermore, these COPD rehabilitation patients tend to be older and increasing age is associated with an increase in the incidence of sleep disorders. We suspect that there is an increase in the incidence of sleep disorders in COPD patients. We plan to further study these patients using questionnaires. A preliminary study was done, but the results were not comparable to national statistics. We plan to repeat the study, only changing the questions to a format comparable to data from the National Sleep Foundation.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Hackensack University Medical Center Institutional Review Board

PROTOCOL: To study the prevalence of insomnia in geriatric COPD patients who are enrolled in a pulmonary rehabilitation program.

I. OBJECTIVES OF THE STUDY

RATIONALE:

The goal for geriatric patients with COPD and enrolled in pulmonary rehabilitation programs is to improve the quality of life. COPD is known to be worse at night as are other respiratory problems such as CHF. Saturation is known to get worse nocturnally as well. Furthermore, these COPD rehabilitation patients tend to be older, and increasing age is associated with an increase in the incidence of sleep disorders. We suspect that there is an increase in the incidence of difficulty initiating and maintaining sleep in COPD patients. A preliminary study was done by the chest medicine specialist in our group, but the results were not comparable to national statistics and were inconclusive. We plan to further evaluate the geriatric COPD patients in pulmonary rehabilitation with initial screening questionnaire and diagnostic screening questionnaires (MMSE, Beck's Anxiety Inventory, Beck's Depression Inventory, and Epworth Sleepiness Scale).

GOALS:

  • To determine the incidence and prevalence of insomnia (difficulty initiating sleep (DIS), and/or difficulty maintaining sleep (DMS) in the geriatric population with COPD in a rehabilitation program.
  • To determine how many of these patients suffer from anxiety and/or depression.

HYPOTHESIS:

The incidence of insomnia (DIS and/or DMS), along with anxiety/depression is more prevalent in geriatric patients with COPD.

II. BACKGROUND MATERIAL According to the American Academy of Sleep Medicine (AASM), over a six-month period, 20 million Americans complained of insomnia.

COPD patients tend to have decreased total sleep time (32% reported total sleep time less than 6 hours). According to previous studies conducted, the following was reported:

  • 15% reported to have insomnia;
  • 28% reported poor quality sleep due to anxiety and/or depression;
  • 12% reported > 3 awakenings due to unknown origin.

RESULTS OF PILOT:

In the pilot study, a preliminary general (initial) questionnaire was used and will continue to be used as a tool for general screening purposes. And diagnostic questionnaires will be used, which are the following:

  • Beck's Anxiety Inventory
  • Beck's Depression Inventory
  • Epworth Sleepiness Scale
  • MMSE

III. DRUG INFORMATION

No drugs are used in this study protocol.

IV. INCLUSIONARY CRITERIA

Geriatric patients with COPD enrolled in the rehabilitation program with FEV1<60%.

V. EXCLUSIONARY CRITERIA

Geriatric patients without a clear diagnosis of COPD. Geriatric patients whose FEV1>60%. Geriatric patients who are unable to answer the questionnaire.

VI. RECRUITMENT PROCEDURES

Geriatric patients in the HUMC pulmonary rehabilitation program who consent to answer the questionnaire and with an FEV1<60% will be enrolled.

VII. METHODOLOGY

Screening: Charts will be reviewed to see which patients meet the criteria of the study.

Informed Consent: If the patient is eligible for diagnostic screening, then an informed consent will be taken.

Randomization: None

Baseline evaluation: Geriatric patients will be asked the questions in the questionnaire.

Follow-up: If insomnia is found, patient will be referred for further treatment.

Withdrawal and Termination: The patient is unable to complete the questionnaire.

VIII. DISCOMFORT AND RISKS

No direct risks to the patient. Failure to follow-up in the clinic if indicated could be problematic.

IX. BENEFITS

Recognition and treatment of sleep problems in this group of patients will add to our understanding of problems in COPD.

X. CRITERIA FOR EVALUATING RESPONSE

No response anticipated from the study protocol.

XI. CONFIDENTIALITY

All results will be kept confidential. Data will only be used by the investigators. Data can be reviewed by the IRB at any time. HIPPA forms will be used for the patient's permission.

XII. PRIMARY INVESTIGATOR

Hormoz Ashtyani, M.D.

CO PRIMARY INVESTIGATOR

Susan Zafarlotfi Ph.D

GERIATRIC MEDICINE SPECIALIST

Knight R. Steel, M.D.

RESEARCH COORDINATOR

Mohammad Quadri, M.D. (MBA) RPSGT

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New Jersey
      • Hackensack, New Jersey, Yhdysvallat, 07601
        • Hackensack University Medical Center - Pulmonary Rehabilitation

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

60 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Greitric COPD patients who are enrolled in Pulmonary Rehabilitation at HUMC

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • COPD
  • rehabilitation program
  • FEV1<60%

Exclusion Criteria:

  • FEV1>60%

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Hormoz Ashtyani, MD, Hackensack Meridian Health
  • Päätutkija: Susan Zafarlotfi, Ph.D, Hackensack Meridian Health

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. huhtikuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. toukokuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. toukokuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 28. kesäkuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. kesäkuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 30. kesäkuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 4. helmikuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 06.01.008

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa