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Comparison Study on Hair Apposition Technique Performed Between Nurses and Doctors in Emergency Department.

2017年2月9日 更新者:Singapore General Hospital

A Single-blinded Comparative Study on Hair Apposition Technique Performed Between Nurses and Doctors in Emergency Department.(HAT2 Study)

The purpose of this study is to compare the effectiveness, complications and benefits of Hair Apposition Technique(HAT)performed by nurses or doctors.

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

Hair Apposition Technique (HAT) is a relatively new technique for treating certain scalp lacerations. It has been shown to be equally acceptable as compared to the standard toilet and suture. This procedure has been the technique of choice for suitable scalp lacerations in Department of Emergency Medicine, Singapore General Hospital (DEM, SGH) and Emergency Medicine Department, National University Hospital (EMD, NUH).

Currently HAT is being performed by doctors in the respective hospitals. Nurses, on the other hand, are routinely using tissue adhesives for minor wound closure. However, nurses in Kandang Kerbau Women and Children Hospital (KKWCH) have been routinely using HAT for 1 year now. Studies had been also been done by nurses in treating of minor wounds using various tissue adhesives as well as hair knotting technique.The trend of nurses handling minor wounds with tissue adhesives, hair knotting technique as well as HAT suggested the possibility of nurses performing HAT to a degree as competent as a doctor.

This study aims to compare the effectiveness, complications and benefits HAT performed between nurses and doctors in the Emergency Department.

研究の種類

介入

入学

360

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • All age group
  • Linear lacerations of scalp
  • Lacerations less than 10cm in length
  • Hair at least 3cm in length

Exclusion Criteria:

  • Severely contaminated wounds
  • Actively bleeding wounds
  • Patients with unstable vital signs or altered mental state

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:独身

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
Presence of any complications, namely infection, scarring, bleeding, wound breakdown and allergy
Satisfactory wound healing

二次結果の測定

結果測定
痛みの知覚
Duration of procedure

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ong EH Marcus, M.D、Singapore General Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2002年11月1日

研究の完了

2005年2月1日

試験登録日

最初に提出

2006年7月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年7月17日

最初の投稿 (見積もり)

2006年7月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年2月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年2月9日

最終確認日

2017年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • DCR/P15/2003

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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