- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00353769
Comparison Study on Hair Apposition Technique Performed Between Nurses and Doctors in Emergency Department.
A Single-blinded Comparative Study on Hair Apposition Technique Performed Between Nurses and Doctors in Emergency Department.(HAT2 Study)
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Hair Apposition Technique (HAT) is a relatively new technique for treating certain scalp lacerations. It has been shown to be equally acceptable as compared to the standard toilet and suture. This procedure has been the technique of choice for suitable scalp lacerations in Department of Emergency Medicine, Singapore General Hospital (DEM, SGH) and Emergency Medicine Department, National University Hospital (EMD, NUH).
Currently HAT is being performed by doctors in the respective hospitals. Nurses, on the other hand, are routinely using tissue adhesives for minor wound closure. However, nurses in Kandang Kerbau Women and Children Hospital (KKWCH) have been routinely using HAT for 1 year now. Studies had been also been done by nurses in treating of minor wounds using various tissue adhesives as well as hair knotting technique.The trend of nurses handling minor wounds with tissue adhesives, hair knotting technique as well as HAT suggested the possibility of nurses performing HAT to a degree as competent as a doctor.
This study aims to compare the effectiveness, complications and benefits HAT performed between nurses and doctors in the Emergency Department.
Tipo de estudo
Inscrição
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Singapore, Cingapura, 169608
- Singapore General Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- All age group
- Linear lacerations of scalp
- Lacerations less than 10cm in length
- Hair at least 3cm in length
Exclusion Criteria:
- Severely contaminated wounds
- Actively bleeding wounds
- Patients with unstable vital signs or altered mental state
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Solteiro
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
|---|
|
Presence of any complications, namely infection, scarring, bleeding, wound breakdown and allergy
|
|
Satisfactory wound healing
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
|---|
|
Percepção da dor
|
|
Duration of procedure
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ong EH Marcus, M.D, Singapore General Hospital
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- DCR/P15/2003
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .