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Comparison Study on Hair Apposition Technique Performed Between Nurses and Doctors in Emergency Department.

9 de fevereiro de 2017 atualizado por: Singapore General Hospital

A Single-blinded Comparative Study on Hair Apposition Technique Performed Between Nurses and Doctors in Emergency Department.(HAT2 Study)

The purpose of this study is to compare the effectiveness, complications and benefits of Hair Apposition Technique(HAT)performed by nurses or doctors.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Hair Apposition Technique (HAT) is a relatively new technique for treating certain scalp lacerations. It has been shown to be equally acceptable as compared to the standard toilet and suture. This procedure has been the technique of choice for suitable scalp lacerations in Department of Emergency Medicine, Singapore General Hospital (DEM, SGH) and Emergency Medicine Department, National University Hospital (EMD, NUH).

Currently HAT is being performed by doctors in the respective hospitals. Nurses, on the other hand, are routinely using tissue adhesives for minor wound closure. However, nurses in Kandang Kerbau Women and Children Hospital (KKWCH) have been routinely using HAT for 1 year now. Studies had been also been done by nurses in treating of minor wounds using various tissue adhesives as well as hair knotting technique.The trend of nurses handling minor wounds with tissue adhesives, hair knotting technique as well as HAT suggested the possibility of nurses performing HAT to a degree as competent as a doctor.

This study aims to compare the effectiveness, complications and benefits HAT performed between nurses and doctors in the Emergency Department.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

360

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Singapore, Cingapura, 169608
        • Singapore General Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • All age group
  • Linear lacerations of scalp
  • Lacerations less than 10cm in length
  • Hair at least 3cm in length

Exclusion Criteria:

  • Severely contaminated wounds
  • Actively bleeding wounds
  • Patients with unstable vital signs or altered mental state

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Solteiro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Presence of any complications, namely infection, scarring, bleeding, wound breakdown and allergy
Satisfactory wound healing

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Percepção da dor
Duration of procedure

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Ong EH Marcus, M.D, Singapore General Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2002

Conclusão do estudo

1 de fevereiro de 2005

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de julho de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de julho de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

19 de julho de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de fevereiro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de fevereiro de 2017

Última verificação

1 de fevereiro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • DCR/P15/2003

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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