SIB-Norwegian Version, Validation and Reliability Study
2007年7月2日 更新者：Sykehuset Innlandet HF
Severe Impairment Study - Norwegian Version. A Validation and Reliability Study.
The purpose of this study is to validate and to test interrater reliability for the Norwgian version of Severe Impairment Battery (SIB).
調査の概要
詳細な説明
The study will include 60 persons with mild to severe dementia.
To test the validation of SIB, we will interview the included persons with Severe Impairment Battery (SIB) and compare the results with Clinical Dementia Rating (CDV)reported by their nurses.
To test interrater reliability 30 of the included persons will be interviewed with SIB by two different raters, and the two raters results will be compared.
研究の種類
観察的
入学 (実際)
59
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Oppland
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Ottestad、Oppland、ノルウェー、2312
- Sykehuset Innlandet HF - Sanderud
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Dementia, mild to severe.
- Nursing Home resident
Exclusion Criteria:
- No ability to write or read.
- Physical handicapped, unable to use hands.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディチェア：Knut Engedal, PhD、The Norwegian Centre for Dementia Research (NCDR), Norway
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年2月1日
研究の完了 (実際)
2007年5月1日
試験登録日
最初に提出
2007年3月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年3月19日
最初の投稿 (見積もり)
2007年3月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2007年7月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2007年7月2日
最終確認日
2007年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- F06002
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。