SIB-Norwegian Version, Validation and Reliability Study
2 de julho de 2007 atualizado por: Sykehuset Innlandet HF
Severe Impairment Study - Norwegian Version. A Validation and Reliability Study.
The purpose of this study is to validate and to test interrater reliability for the Norwgian version of Severe Impairment Battery (SIB).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
The study will include 60 persons with mild to severe dementia.
To test the validation of SIB, we will interview the included persons with Severe Impairment Battery (SIB) and compare the results with Clinical Dementia Rating (CDV)reported by their nurses.
To test interrater reliability 30 of the included persons will be interviewed with SIB by two different raters, and the two raters results will be compared.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
59
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Oppland
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Ottestad, Oppland, Noruega, 2312
- Sykehuset Innlandet HF - Sanderud
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Dementia, mild to severe.
- Nursing Home resident
Exclusion Criteria:
- No ability to write or read.
- Physical handicapped, unable to use hands.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Knut Engedal, PhD, The Norwegian Centre for Dementia Research (NCDR), Norway
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2007
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2007
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de março de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de março de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
20 de março de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
3 de julho de 2007
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de julho de 2007
Última verificação
1 de julho de 2007
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- F06002
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