Miglustat / OGT 918 in the Treatment of Cystic Fibrosis
2010年2月11日 更新者:Actelion
Single Center, Double-blind, Randomized, Placebo-controlled, 2-period/2-treatment Crossover Study Investigating the Effect of Miglustat on the Nasal Potential Difference in Patients With Cystic Fibrosis Homozygous for the ΔF508 Mutation
Cystic fibrosis is a genetic disease caused by mutation of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR).
The purpose of the study is to investigate the effects of miglustat on CFTR function in cystic fibrosis patients.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
6
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Barcelona、スペイン
- Corporacio Parc Tauli / Parc Tauli Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
12年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Aged 12 years and older
- Male or female
Non-pregnant women who are to remain non-pregnant for 3 months after the end of the study: only women who are surgically sterile, who are in the menopause (no menstruation for at least one year) or those of childbearing potential who are using a reliable method of contraception. Reliable methods of contraception for female patients include the following:
- Barrier type devices (e.g., female condom, diaphragm and contraceptive sponge) used ONLY in combination with a spermicide
- Intrauterine devices
- Oral contraceptive agent
- Depo-Provera™ (medroxyprogesterone acetate)
- Levonorgestrel implants Abstention, the rhythm method or contraception by the partner alone are NOT reliable methods of contraception.
For children, a reliable method of contraception must be considered, if appropriate.
- Accepting for the duration of the study and for 3 months thereafter to use a condom and not to procreate a child (males only)
- Cystic fibrosis patients homozygous for the ΔF508 mutation as confirmed by genetic test
- Signed informed consent prior to any study-mandated procedure
Exclusion Criteria:
- Any condition prohibiting the correct measurement of the NPD such as upper respiratory tract infection
- Acute upper respiratory tract or pulmonary exacerbation requiring antibiotic intervention within 2 weeks of screening
- Severe renal impairment (creatinine clearance < 30 ml/min as per Cockroft and Gault)
- Female patients who will not undergo a pregnancy test prior to enrollment in the study
- History of significant lactose intolerance
- History of neuropathy
- History of cataracts or known increased risk of cataract formation
- Presence of clinically significant diarrhea (>3 liquid stolls per days for >7 days) without definable cause within 1 month prior to screening
- Any known factor of disease that might interfere with treatment compliance, study conduct or interruption of the results such as drug or alcohol dependence or psychiatric disease
- FEVI <25% of predicted normal
- Oxygen saturation at rest <88%
- Active or passive smoking as measured using the Smokelyzer®
- Hypersensitivity to miglustat or any excipients
- Planned treatment or treatment with another investigational drug or therapy (e.g., gene therapy) within 1 month prior to randomization
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:A
Oral miglustat capsules 200 mg t.i.d. for 1 week and a single 200 mg dose on day 8
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他の名前:
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プラセボコンパレーター:B
Oral placebo capsules matching in appearance miglustat capsules given t.i.d. for 1 week and a single dose on day 8
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
Change in nasal potential difference (NPD) in response to isoproterenol in chloride-free buffer in the presence of amiloride
時間枠:Baseline (pre-dose on day 1) to end-of-treatment (day 8)
|
Baseline (pre-dose on day 1) to end-of-treatment (day 8)
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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Change in baseline NPD response
時間枠:Baseline to end-of-treatment
|
Baseline to end-of-treatment
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター:Paul van Giersbergen, PhD、Actelion
- 主任研究者:Christian Domingo-Ribas, MD、Corporació Parc Tauli
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年11月1日
一次修了 (実際)
2008年2月1日
研究の完了 (実際)
2008年3月1日
試験登録日
最初に提出
2007年9月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年9月28日
最初の投稿 (見積もり)
2007年10月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年2月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年2月11日
最終確認日
2010年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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