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Miglustat / OGT 918 in the Treatment of Cystic Fibrosis

2010年2月11日 更新者:Actelion

Single Center, Double-blind, Randomized, Placebo-controlled, 2-period/2-treatment Crossover Study Investigating the Effect of Miglustat on the Nasal Potential Difference in Patients With Cystic Fibrosis Homozygous for the ΔF508 Mutation

Cystic fibrosis is a genetic disease caused by mutation of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR). The purpose of the study is to investigate the effects of miglustat on CFTR function in cystic fibrosis patients.

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

6

阶段

  • 阶段2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Barcelona、西班牙
        • Corporacio Parc Tauli / Parc Tauli Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

12年 及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Aged 12 years and older
  • Male or female
  • Non-pregnant women who are to remain non-pregnant for 3 months after the end of the study: only women who are surgically sterile, who are in the menopause (no menstruation for at least one year) or those of childbearing potential who are using a reliable method of contraception. Reliable methods of contraception for female patients include the following:

    • Barrier type devices (e.g., female condom, diaphragm and contraceptive sponge) used ONLY in combination with a spermicide
    • Intrauterine devices
    • Oral contraceptive agent
    • Depo-Provera™ (medroxyprogesterone acetate)
    • Levonorgestrel implants Abstention, the rhythm method or contraception by the partner alone are NOT reliable methods of contraception.

For children, a reliable method of contraception must be considered, if appropriate.

  • Accepting for the duration of the study and for 3 months thereafter to use a condom and not to procreate a child (males only)
  • Cystic fibrosis patients homozygous for the ΔF508 mutation as confirmed by genetic test
  • Signed informed consent prior to any study-mandated procedure

Exclusion Criteria:

  • Any condition prohibiting the correct measurement of the NPD such as upper respiratory tract infection
  • Acute upper respiratory tract or pulmonary exacerbation requiring antibiotic intervention within 2 weeks of screening
  • Severe renal impairment (creatinine clearance < 30 ml/min as per Cockroft and Gault)
  • Female patients who will not undergo a pregnancy test prior to enrollment in the study
  • History of significant lactose intolerance
  • History of neuropathy
  • History of cataracts or known increased risk of cataract formation
  • Presence of clinically significant diarrhea (>3 liquid stolls per days for >7 days) without definable cause within 1 month prior to screening
  • Any known factor of disease that might interfere with treatment compliance, study conduct or interruption of the results such as drug or alcohol dependence or psychiatric disease
  • FEVI <25% of predicted normal
  • Oxygen saturation at rest <88%
  • Active or passive smoking as measured using the Smokelyzer®
  • Hypersensitivity to miglustat or any excipients
  • Planned treatment or treatment with another investigational drug or therapy (e.g., gene therapy) within 1 month prior to randomization

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:A
Oral miglustat capsules 200 mg t.i.d. for 1 week and a single 200 mg dose on day 8
其他名称:
  • 扎韦斯卡
  • OGT 918
  • 1.5- (Butylimino) -1.5- Dideoxy-D-Glucitol
安慰剂比较:B
Oral placebo capsules matching in appearance miglustat capsules given t.i.d. for 1 week and a single dose on day 8

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Change in nasal potential difference (NPD) in response to isoproterenol in chloride-free buffer in the presence of amiloride
大体时间:Baseline (pre-dose on day 1) to end-of-treatment (day 8)
Baseline (pre-dose on day 1) to end-of-treatment (day 8)

次要结果测量

结果测量
大体时间
Change in baseline NPD response
大体时间:Baseline to end-of-treatment
Baseline to end-of-treatment

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 研究主任:Paul van Giersbergen, PhD、Actelion
  • 首席研究员:Christian Domingo-Ribas, MD、Corporació Parc Tauli

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2007年11月1日

初级完成 (实际的)

2008年2月1日

研究完成 (实际的)

2008年3月1日

研究注册日期

首次提交

2007年9月28日

首先提交符合 QC 标准的

2007年9月28日

首次发布 (估计)

2007年10月1日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2010年2月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2010年2月11日

最后验证

2010年2月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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