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Observational Non-interventional Study (Anwendungsbeobachtung) With Telmisartan in High-risk Hypertensives

2013年11月7日更新者：Boehringer Ingelheim

TOP -Study Telmisartan - Therapy of Hypertension and Life-style Changes in Cardiovascular Risk Patients

This observational non-interventional study will assess (under conditions of clinical practice in daily routine) the antihypertensive efficacy of telmisartan treatment with or without active promotion of lifestyle changes in hypertensive patients at high cardiovascular risk

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

Study Design:

研究の種類

観察的

入学 (実際)

5827

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

ドイツ
- - Aachen、ドイツ
    - Boehringer Ingelheim Investigational Site 1
  - Aachen、ドイツ
    - Boehringer Ingelheim Investigational Site 2
  - Aachen、ドイツ
    - Boehringer Ingelheim Investigational Site 3
  - Aachen、ドイツ
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  - Aachen、ドイツ
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  - Aachen、ドイツ
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  - Berlin、ドイツ
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  - Berlin、ドイツ
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  - Berlin、ドイツ
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  - Berlin、ドイツ
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  - Berlin、ドイツ
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  - Berlin、ドイツ
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  - Berlin、ドイツ
    - Boehringer Ingelheim Investigational Site 81
  - Berlin、ドイツ
    - Boehringer Ingelheim Investigational Site 82
  - Berlin、ドイツ
    - Boehringer Ingelheim Investigational Site 83
  - Berlin、ドイツ
    - Boehringer Ingelheim Investigational Site 84
  - Berlin、ドイツ
    - Boehringer Ingelheim Investigational Site 85
  - Berlin、ドイツ
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  - Berlin、ドイツ
    - Boehringer Ingelheim Investigational Site 87
  - Berlin、ドイツ
    - Boehringer Ingelheim Investigational Site 88
  - Berlin、ドイツ
    - Boehringer Ingelheim Investigational Site 89
  - Berlin、ドイツ
    - Boehringer Ingelheim Investigational Site 90
  - Berlin、ドイツ
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  - Berlin、ドイツ
    - Boehringer Ingelheim Investigational Site 92
  - Berlin、ドイツ
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    - Boehringer Ingelheim Investigational Site
  - Bernau、ドイツ
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  - Bernau、ドイツ
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    - Boehringer Ingelheim Investigational Site 1
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    - Boehringer Ingelheim Investigational Site 2
  - Bernburg、ドイツ
    - Boehringer Ingelheim Investigational Site 3
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    - Boehringer Ingelheim Investigational Site 1
  - Bernsdorf、ドイツ
    - Boehringer Ingelheim Investigational Site 2
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    - Boehringer Ingelheim Investigational Site
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    - Boehringer Ingelheim Investigational Site
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  - Biberach、ドイツ
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  - Bielefeld、ドイツ
    - Boehringer Ingelheim Investigational Site 3
  - Bienenbüttel、ドイツ
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  - Bietigheim-Bissingen、ドイツ
    - Boehringer Ingelheim Investigational Site 3
  - Bietigheim-Bissingen、ドイツ
    - Boehringer Ingelheim Investigational Site 4
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  - Bingen、ドイツ
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    - Boehringer Ingelheim Investigational Site
  - Bischofferode、ドイツ
    - Boehringer Ingelheim Investigational Site
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  - Bischofsheim、ドイツ
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  - Bochum、ドイツ
    - Boehringer Ingelheim Investigational Site 2
  - Bochum、ドイツ
    - Boehringer Ingelheim Investigational Site 3
  - Bochum、ドイツ
    - Boehringer Ingelheim Investigational Site 4
  - Bochum、ドイツ
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  - Bochum、ドイツ
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  - Bochum、ドイツ
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  - Bochum、ドイツ
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  - Bochum、ドイツ
    - Boehringer Ingelheim Investigational Site 13
  - Bochum、ドイツ
    - Boehringer Ingelheim Investigational Site 8
  - Bochum、ドイツ
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参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

hypertensive patients

説明

Inclusion Criteria:

patients with essential hypertension aged >/= 18 years with one of the following risk factors: history of coronary artery disease or stroke/TIA or peripheral artery disease or diabetes mellitus.

Exclusion Criteria:

according to SPC

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	時間枠
Blood pressure reduction 時間枠：4 month	4 month

二次結果の測定

結果測定
Change in metabolic parameters Safety

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年1月1日

一次修了 (実際)

2007年11月1日

試験登録日

最初に提出

2007年9月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年10月3日

最初の投稿 (見積もり)

2007年10月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年11月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年11月7日

最終確認日

2013年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

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その他の研究ID番号

502.523

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