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Observational Non-interventional Study (Anwendungsbeobachtung) With Telmisartan in High-risk Hypertensives

7 novembre 2013 mis à jour par: Boehringer Ingelheim

TOP -Study Telmisartan - Therapy of Hypertension and Life-style Changes in Cardiovascular Risk Patients

This observational non-interventional study will assess (under conditions of clinical practice in daily routine) the antihypertensive efficacy of telmisartan treatment with or without active promotion of lifestyle changes in hypertensive patients at high cardiovascular risk

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      • Wittstock, Allemagne
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 2
      • Witzenhausen, Allemagne
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 1
      • Witzenhausen, Allemagne
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 2
      • Wolfen, Allemagne
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Wolfenbüttel, Allemagne
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Wolfsburg, Allemagne
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 1
      • Wolfsburg, Allemagne
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      • Wolfsburg, Allemagne
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 4
      • Wolfsburg, Allemagne
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      • Wolfsburg, Allemagne
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 7
      • Wolfsburg, Allemagne
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      • Wolgast, Allemagne
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Wolmirstedt, Allemagne
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      • Wolnzach, Allemagne
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Worms, Allemagne
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Wriezen, Allemagne
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      • Wuppertal, Allemagne
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 3
      • Wuppertal, Allemagne
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 4
      • Wuppertal, Allemagne
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      • Wustermark, Allemagne
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Wustrau, Allemagne
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Wöbbelin, Allemagne
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
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        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Wöllstein, Allemagne
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Wörrstadt, Allemagne
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 1
      • Wörrstadt, Allemagne
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      • Wörth, Allemagne
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        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 1
      • Würselen, Allemagne
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      • Würzburg, Allemagne
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      • Zapfendorf, Allemagne
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        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Ziltendorf, Allemagne
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        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
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      • Zschepplin, Allemagne
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      • Zschopau, Allemagne
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      • Zwenkau, Allemagne
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        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 1
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      • Zwickau, Allemagne
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      • Zwickau, Allemagne
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 4
      • Zwickau, Allemagne
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 5
      • Zwickau, Allemagne
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      • Zwickau, Allemagne
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      • Übach-Palenberg, Allemagne
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site 1
      • Übach-Palenberg, Allemagne
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      • Überlingen, Allemagne
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      • Ühlingen-Birkendorf, Allemagne
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

hypertensive patients

La description

Inclusion Criteria:

patients with essential hypertension aged >/= 18 years with one of the following risk factors: history of coronary artery disease or stroke/TIA or peripheral artery disease or diabetes mellitus.

Exclusion Criteria:

according to SPC

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Blood pressure reduction
Délai: 4 month
4 month

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Change in metabolic parameters Safety

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Boehringer Ingelheim

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 septembre 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 octobre 2007

Première publication (Estimation)

4 octobre 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

8 novembre 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 novembre 2013

Dernière vérification

1 novembre 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 502.523

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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