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エイズに対するエネルギー特異的遠赤外線治療

2009年8月14日 更新者:GAAD Medical Research Institute Inc.

HIV/AIDS に対するエネルギー特異的遠赤外線治療の有効性を評価する第 1 相試験

研究者は、中枢神経系、内臓、内分泌系の特定エネルギー電磁放射が免疫系を強化する可能性があると提案しています。これにより、ヒト免疫不全ウイルスと戦い、破壊するキラー細胞の産生が促進されます。

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

後天性免疫不全症候群または後天性免疫不全症候群 (エイズまたはエイズ) は、ヒトのヒト免疫不全ウイルス (HIV) によって引き起こされる免疫系への特定の損傷に起因する一連の症状および感染症です。 状態の後期段階では、個人は日和見感染症や腫瘍にかかりやすくなります。 エイズと HIV の治療法は、ウイルスの進行を遅らせるために存在しますが、既知の治療法はありません。

研究者は、中枢神経系、内臓、および内分泌系の特定のエネルギー電磁放射が免疫系を強化する可能性があると仮定しています。これにより、CD4+ T 細胞やその他のキラー細胞の産生が促進され、ヒト免疫不全ウイルスと戦い、破壊されます。

主なエンドポイントは、HIV/AIDS に対する遠赤外線 (波長 5 μm ~ 20 μm) の治療効果を判断することです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

3

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、カナダ、M4V 1L5
        • The Centre for Incurable Diseases

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 1歳以上

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:1
赤外線、波長 5 ~ 20 ミクロン
波長5μm~20μmの遠赤外線を1回30~40分照射。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
主なエンドポイントは、HIV/AIDS に対する遠赤外線 (波長 5 μm ~ 15 μm) の治療効果を判断することです。
時間枠:1年
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年2月1日

一次修了 (実際)

2009年8月1日

研究の完了 (予期された)

2009年11月1日

試験登録日

最初に提出

2007年12月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年12月14日

最初の投稿 (見積もり)

2007年12月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2009年8月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2009年8月14日

最終確認日

2009年8月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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