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Tratamiento de radiación infrarroja lejana de energía específica para el SIDA

14 de agosto de 2009 actualizado por: GAAD Medical Research Institute Inc.

Estudio de fase 1 para evaluar la eficacia del uso del tratamiento de radiación infrarroja lejana de energía específica para el VIH/SIDA

Los investigadores proponen que la radiación electromagnética específica de energía del sistema nervioso central, las vísceras y el sistema endocrino tiene el potencial de mejorar el sistema inmunológico; mejorando así la producción de células asesinas para combatir y destruir el virus de la inmunodeficiencia humana.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El síndrome de inmunodeficiencia adquirida o síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA o Sida) es un conjunto de síntomas e infecciones resultantes del daño específico al sistema inmunológico causado por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) en humanos. La etapa tardía de la condición deja a las personas propensas a infecciones y tumores oportunistas. Aunque existen tratamientos para el SIDA y el VIH para retrasar la progresión del virus, no existe una cura conocida.

Los investigadores postulan que la radiación electromagnética específica de energía del sistema nervioso central, las vísceras y el sistema endocrino tiene el potencial de mejorar el sistema inmunológico; mejorando así la producción de células T CD4+ y otras células asesinas para combatir y destruir el virus de la inmunodeficiencia humana.

El criterio principal de valoración es determinar los efectos terapéuticos de la radiación infrarroja lejana (longitud de onda de 5 μm a 20 μm) sobre el VIH/SIDA.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

3

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Canadá
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M4V 1L5
        • The Centre for Incurable Diseases

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 1 año y más

Criterio de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
OTRO: 1
Radiación Infrarroja, longitud de onda entre 5 y 20 micras
Radiación: Infrarrojo lejano
Radiación infrarroja lejana con una longitud de onda entre 5 μm y 20 μm durante 30 a 40 minutos por sesión.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
El criterio principal de valoración es determinar los efectos terapéuticos de la radiación infrarroja lejana (longitud de onda de 5 μm a 15 μm) sobre el VIH/SIDA.
Periodo de tiempo: Un año
Un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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GAAD Medical Research Institute Inc.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2008

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de agosto de 2009

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de noviembre de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de diciembre de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de diciembre de 2007

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

17 de diciembre de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

17 de agosto de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de agosto de 2009

Última verificación

1 de agosto de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • GAAD-HIV-CTP1

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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