進行性多発性硬化症（MS）に対する拘束誘発性（CI）運動療法
2008年6月10日 更新者：National Multiple Sclerosis Society
進行性多発性硬化症に対する拘束運動療法の試験
この試験では、片麻痺に関連する進行性多発性硬化症が拘束誘導運動療法の恩恵を受けるかどうかを評価します。
調査の概要
詳細な説明
拘束誘発運動療法は、脳卒中片麻痺を治療するために開発されました。
慢性運動障害に関して多発性硬化症と脳卒中は類似しているため、この試験では、多発性硬化症が拘束誘発運動療法から同様に利益を得ることができるかどうかを判断しようとします。
研究の種類
介入
入学 (実際)
7
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Alabama
-
Birmingham、Alabama、アメリカ、35249
- University of Alabama at Birmingham
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 多発性硬化症による慢性上肢運動障害
除外基準:
- 予定された登録から 3 か月以内の再発。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：1
拘束運動療法による治療
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片麻痺の腕を使った 30 時間の集中練習
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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運動活動ログの改善
時間枠：1年
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1年
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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オオカミの運動機能検査の改善
時間枠：治療前後
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治療前後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Victor W Mark, MD、University of Alabama at Birmingham
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年3月1日
一次修了 (実際)
2008年4月1日
研究の完了 (実際)
2008年4月1日
試験登録日
最初に提出
2008年6月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年6月10日
最初の投稿 (見積もり)
2008年6月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2008年6月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2008年6月10日
最終確認日
2008年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- CIMSTrial
- PP1395
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。