Peripheral Arteriopathy Rate In Stroke (PARIS)
2017年10月24日 更新者：University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Prevalence of Peripheral Arterial Disease in Acute Ischemic and Hemorrhagic Stroke Patients
Purpose:
To assess the prevalence of peripheral arterial disease (PAD) in acute stroke patients.
Interventions:
Assessment of the ankle brachial index using the "boso-ABI-system 100" (www.boso.de).
Design:
Prospective, open, cohort study.
Study size planned:
1500.
Follow-up duration:
3 months.
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Erlangen、ドイツ、91054
- Department of Neurology, University of Erlangen, Germany
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
consecutive patients with acute ischemic or hemorhagic stroke.
説明
Inclusion Criteria:
- All consecutive adult patients with acute ischemic or hemorrhagic stroke.
Exclusion Criteria:
- Congestive heart failure.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
1
TIA
|
Assessment of the ankle brachial index using the "boso-ABI-system 100" (www.boso.de).
|
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2
Ischemic stroke
|
Assessment of the ankle brachial index using the "boso-ABI-system 100" (www.boso.de).
|
|
3
Hemorrhagic stroke
|
Assessment of the ankle brachial index using the "boso-ABI-system 100" (www.boso.de).
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
Functional outcome (modified Rankin Scale)
時間枠：3 months
|
3 months
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Prevalence of peripheral arterial disease
時間枠：during hospital stay
|
Presence or not of PAD as assessed using ABI during hospital stay
|
during hospital stay
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Stefan Schwab, MD、Head of the Department of Neurology, University of Erlangen, Germany
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年8月1日
一次修了 (実際)
2017年10月23日
研究の完了 (実際)
2017年10月23日
試験登録日
最初に提出
2008年11月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年11月18日
最初の投稿 (見積もり)
2008年11月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年10月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年10月24日
最終確認日
2017年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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