- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00794066
Peripheral Arteriopathy Rate In Stroke (PARIS)
24 octobre 2017 mis à jour par: University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Prevalence of Peripheral Arterial Disease in Acute Ischemic and Hemorrhagic Stroke Patients
Purpose:
To assess the prevalence of peripheral arterial disease (PAD) in acute stroke patients.
Interventions:
Assessment of the ankle brachial index using the "boso-ABI-system 100" (www.boso.de).
Design:
Prospective, open, cohort study.
Study size planned:
1500.
Follow-up duration:
3 months.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1500
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Erlangen, Allemagne, 91054
- Department of Neurology, University of Erlangen, Germany
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
consecutive patients with acute ischemic or hemorhagic stroke.
La description
Inclusion Criteria:
- All consecutive adult patients with acute ischemic or hemorrhagic stroke.
Exclusion Criteria:
- Congestive heart failure.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
1
TIA
|
Assessment of the ankle brachial index using the "boso-ABI-system 100" (www.boso.de).
|
2
Ischemic stroke
|
Assessment of the ankle brachial index using the "boso-ABI-system 100" (www.boso.de).
|
3
Hemorrhagic stroke
|
Assessment of the ankle brachial index using the "boso-ABI-system 100" (www.boso.de).
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Functional outcome (modified Rankin Scale)
Délai: 3 months
|
3 months
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Prevalence of peripheral arterial disease
Délai: during hospital stay
|
Presence or not of PAD as assessed using ABI during hospital stay
|
during hospital stay
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Stefan Schwab, MD, Head of the Department of Neurology, University of Erlangen, Germany
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2008
Achèvement primaire (Réel)
23 octobre 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
23 octobre 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 novembre 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 novembre 2008
Première publication (Estimation)
19 novembre 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 octobre 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 octobre 2017
Dernière vérification
1 octobre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PARIS-Study2009
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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