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REAL3 Trial of Efficacy of EOX With/Without Panitumumab in Previously Untreated Adv OG Cancer (REAL3)

2012年12月10日 更新者:Professor David Cunningham、Royal Marsden NHS Foundation Trust

REAL 3 : A Randomised Open-labelled Multicentre Trial of the Efficacy of Epirubicin, Oxaliplatin and Capecitabine (EOX) With or Without Panitumumab in Previously Untreated Advanced Oesophago-gastric Cancer

To determine whether adding panitumumab, an antibody against the epidermal growth factor receptor (EGFR), to standard chemotherapy with epirubicin, oxaliplatin and capecitabine (EOX), improves the duration of survival of patients with advanced stomach and oesophageal cancer.

調査の概要

詳細な説明

Multicentre phase III, open labelled, randomised controlled trial. Randomisation will be 1:1 Arm A EOX and Arm B EOX + panitumumab. There will be a pilot phase II study of which the first 200 patients will be randomised and the primary endpoint for interim analysis will be when these patients have completed 6 months follow-up

研究の種類

介入

入学 (実際)

574

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bournemouth、イギリス
        • Bournemouth
      • Guildford、イギリス
        • St Luke's Guildford
      • Liverpool、イギリス
        • Royal Liverpool
      • London、イギリス、SW3 6JJ
        • Royal Marsden NHS Foundation Trust
      • Newcastle、イギリス
        • Newcastle
      • Sutton、イギリス
        • Royal Marsden NHS Foundation Trust
      • Wirral、イギリス
        • Clatterbridge Oncology Centre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Histologically verified inoperable locally advanced or metastatic adenocarcinoma or undifferentiated carcinoma of the oesophagus, oesophago-gastric junction, or stomach.
  • Slides of tumour tissue should be available for centralised EGFR staining
  • Uni-dimensionally measurable disease (CT or MRI as per RECIST).
  • No prior chemotherapy including previous adjuvant chemotherapy
  • No prior radiotherapy including adjuvant radiotherapy. Patients receiving palliative radiotherapy to sites of disease that are not measurable may be eligible and should be discussed with the Chief Investigator.
  • Male/female patients aged ≥18 years.
  • WHO Performance status 0, 1 or 2.
  • Patients should have a projected life expectancy of at least 3 months.
  • Completion of baseline quality of life questionnaire (EORTC QLQ C30).
  • Adequate cardiac function; formal measurement of left ventricular ejection fraction is only required if clinically indicated.
  • Adequate bone marrow function: absolute neutrophil count (ANC) ≥1.5x109/l; white blood cell count ≥ 3x109/l; platelets ≥ 100x109/l; haemoglobin (Hb) ≥ 9g/dl (can be post-transfusion).
  • Adequate renal function: calculated creatinine clearance ≥50ml/minute.
  • Adequate liver function: serum bilirubin ≤1.5x ULN; ALT/AST ≤2.5x ULN; ALP ≤3x ULN (in the absence of liver metastases). If liver metastases are present, serum transaminases ≤5x ULN are permitted.
  • Written informed consent must be obtained from the patient before any study-specific procedures are performed (see Section 12.0).

Note: Epidermal growth factor receptor (EGFR) positivity by immunohistochemistry will not be required for study entry. Slides obtained from previously collected paraffin embedded archived specimens will be collected centrally for EGFR staining. A multivariate analysis will then be performed to exclude any effects of EGFR status on outcome measures

Exclusion Criteria:

  • Tumours of squamous histology.
  • Patients with locally advanced oesophageal cancer suitable for definitive chemoradiotherapy.
  • Documented or symptomatic brain metastases and/or central nervous system metastases or leptomeningeal disease.
  • Previous chemotherapy or radiotherapy. See Inclusion criteria for note regarding palliative radiotherapy.
  • Any major surgery within 4 weeks prior to the start of study treatment.
  • Any prior treatment with an EGFR signal transduction directed therapy.
  • Treatment with non-permitted medication.
  • Clinically significant (i.e. active) cardiac disease e.g. symptomatic coronary artery disease, uncontrolled cardiac dysrhythmia, or myocardial infarction within the last 12 months. Patients with any history of clinically significant cardiac failure are excluded from study entry.
  • History of interstitial lung disease (e.g., pneumonitis or pulmonary fibrosis) or evidence of interstitial lung disease on baseline chest CT scan.
  • Known peripheral neuropathy >Grade 1 (absence of deep tendon reflexes as the sole neurological abnormality does not render the patient ineligible).
  • Lack of physical integrity of the upper gastro-intestinal tract, malabsorption syndrome, or inability to take oral medication (administration of capecitabine by naso-gastric or jejunostomy feeding tube is permitted).
  • Known dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD) deficiency.
  • Known hypersensitivity to panitumumab, components of the EOX regimen, or any of the constituents of these agents.
  • Known positive tests for human immunodeficiency virus (HIV) infection, hepatitis C virus, acute or chronic active hepatitis B infection.
  • Other clinically significant disease or co-morbidity which may adversely affect the safe delivery of treatment within this trial.
  • Female patients who may be pregnant or breastfeeding. Potential female patients of childbearing potential must have a negative pregnancy test within 7 days prior to randomisation, or have had amenorrhea for more than 2 years.
  • Patients of child-bearing potential not consenting to use adequate contraceptive precautions or abstinence during the course of the study and for 6 months after the last study drug administration for females, and 1 month for males.
  • Any other malignancies within the last 5 years (other than curatively treated basal cell carcinoma of the skin and/or in situ carcinoma of the cervix).
  • Treatment with another investigational agent within 30 days of commencing study treatment.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:Arm A EOX
EOX chemotherapy (epirubicin, oxaliplatin and capecitabine)
epirubicin 50mg/m(2) IV on day 1 oxaliplatin 130mg/m(2) IV on day 1 with hydration capecitabine 1250mg/m(2)/day PO in two divided doses continuously from days 1-21
アクティブコンパレータ:Arm B EOX + panitumumab.
EOX chemotherapy with the addition of panitumumab 9mg/kg every 21 days
epirubicin 50mg/m(2) IV on day 1 oxaliplatin 100mg/m(2) IV on day 1 with hydration capecitabine 1000mg/m(2)/day PO in two divided doses continuously from days 1-21 panitumumab -9 mg/kg every 21 days

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Overall survival
時間枠:Early termination
Study closed early due to lack of efficacy
Early termination

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
response rate, toxicity, quality of life and PFS
時間枠:Early termination
Study closed early due to lack of efficacy
Early termination

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Prof Cunningham, David、Royal Marsden NHS Foundation Trust

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年5月1日

一次修了 (予想される)

2013年2月1日

研究の完了 (予想される)

2013年2月1日

試験登録日

最初に提出

2009年1月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年1月16日

最初の投稿 (見積もり)

2009年1月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年12月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年12月10日

最終確認日

2012年12月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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