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Prevalence of Urinary Incontinence in Different Age Categories

2009年5月20日 更新者:Universidade de Franca

Prevalence of the Urinary Incontinence in Adolescents, Young, Adults and Aged

Introduction: Urinary incontinence (UI) is considered erroneously by many as being a phenomenon of the aging process, however there is a growing prevalence of complaints of UI in nulliparous and nulligest young women.

Objective: To investigate the prevalence of urinary incontinence in women of different age groups.

Method: 78 nulliparous and nulligest women of different resident age groups in the city of France, being these divided in: G1 (10-18 years); G2 (20-35 years); G3 (45-60 years) and G4 (65-75 years). Excluded from this study were women with cancer or surgeries of the inferior urinary treatment, urinary infection, alterations cognitive, pregnant and obesity. All the participants were questioned as a perception of urine loss, to the efforts or effortlessly evident.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

All participants were asked about perceived loss of urine, the effort or without apparent effort. The responses of participants from G1 were offered by parents and / or responsible.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

78

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

10年~75年 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

The study included 78 nulliparous and nulligest women of different ages living in the city of Franca, and these are divided into: G1 (10-18 years), G2 (20-35 years), G3 (45-60 years) and G4 (65-75 years).

Women with a history of cancer or surgery of the lower urinary tract, urinary tract infection, cognitive changes, pregnancy and obesity, were excluded from this study.

説明

Inclusion Criteria:

  • nulliparous and nulligest women

Exclusion Criteria:

  • women with cancer reported
  • surgeries of the inferior urinary treatment
  • urinary infection
  • cognitive alterations
  • pregnant
  • obesity

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
Group I
10-18 years
Group II
20-35 years
Group III
45-60 years
Group IV
65-75 years

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年2月1日

一次修了 (実際)

2008年8月1日

研究の完了 (実際)

2008年10月1日

試験登録日

最初に提出

2009年5月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年5月20日

最初の投稿 (見積もり)

2009年5月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2009年5月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2009年5月20日

最終確認日

2009年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 0077/08

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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