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Prevalence of Urinary Incontinence in Different Age Categories

20 de mayo de 2009 actualizado por: Universidade de Franca

Prevalence of the Urinary Incontinence in Adolescents, Young, Adults and Aged

Introduction: Urinary incontinence (UI) is considered erroneously by many as being a phenomenon of the aging process, however there is a growing prevalence of complaints of UI in nulliparous and nulligest young women.

Objective: To investigate the prevalence of urinary incontinence in women of different age groups.

Method: 78 nulliparous and nulligest women of different resident age groups in the city of France, being these divided in: G1 (10-18 years); G2 (20-35 years); G3 (45-60 years) and G4 (65-75 years). Excluded from this study were women with cancer or surgeries of the inferior urinary treatment, urinary infection, alterations cognitive, pregnant and obesity. All the participants were questioned as a perception of urine loss, to the efforts or effortlessly evident.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

All participants were asked about perceived loss of urine, the effort or without apparent effort. The responses of participants from G1 were offered by parents and / or responsible.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

78

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

10 años a 75 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

The study included 78 nulliparous and nulligest women of different ages living in the city of Franca, and these are divided into: G1 (10-18 years), G2 (20-35 years), G3 (45-60 years) and G4 (65-75 years).

Women with a history of cancer or surgery of the lower urinary tract, urinary tract infection, cognitive changes, pregnancy and obesity, were excluded from this study.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • nulliparous and nulligest women

Exclusion Criteria:

  • women with cancer reported
  • surgeries of the inferior urinary treatment
  • urinary infection
  • cognitive alterations
  • pregnant
  • obesity

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Group I
10-18 years
Group II
20-35 years
Group III
45-60 years
Group IV
65-75 years

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de mayo de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de mayo de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

21 de mayo de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

21 de mayo de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de mayo de 2009

Última verificación

1 de mayo de 2009

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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