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Mechanisms of the Relaxation Response in Elderly Hypertensives

2019年9月10日 更新者:Dusek, Jeffery、National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Systolic Hypertension is a disorder which is characterized by significant elevations in systolic blood pressure in association with normal diastolic blood pressure. Typically, this develops in individuals >50 years of age and is associated with an increased risk of stroke and myocardial infarction. While there are many effective therapies for essential/diastolic hypertension, the treatment of systolic hypertension is complicated by side effects from traditional therapies. This limits therapeutic options and has resulted in a number of at-risk individuals being left untreated.

We are conducting a randomized, controlled trial (n=90) to compare the effects of two different stress management training on blood pressure. The primary outcome is change in systolic blood pressure and pulse pressure. Secondary outcomes are changes in nitric oxide, stress hormones and psychological well-being. Additional analyses will be conducted to assess for other confounding effects on BP and PP.

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

69

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Minnesota
      • Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55410
        • Abbott Northwestern Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

55年~100年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Male or female; stage I SH (140-159 mm Hg SBP and < 90 mm Hg DBP), > 55 years of age; taking at least 1 anti-hypertensive medication at a stable dose for 1 month preceding the screening visit; understanding of English; normal hearing; and able to provide informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Presence of current neurological, psychiatric, medical or musculoskeletal disorder; current asthma; severe seasonal allergies resulting in screening NO values > 60 ppb; current smoking; experience with yoga, meditation, guided imagery or other techniques that evoke the RR; hematocrit below 32; glucose lower than 50 or higher than 200; a creatinine greater than 1.3, Mini-Mental Status Exam score less than 26 or clinical depression based on a score of greater than 15 on the CES-D and Health Counselor's clinical evaluation. Subjects can not take the following medications: beta-agonist bronchodilators, systemic corticosteroids, anti-convulsants, immunosuppressive or cytotoxic therapy (currently or within the last 12 months), anabolic steroids, anti-depressants (not including SSRIs), anti-psychotics, chronic sypathomimetic medications, and dicyclomine.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Stress Management #1
8 weeks of individual stress management training sessions
Weekly 60-minute session with a trainer for 8 consecutive weeks. Daily home practice of approximately 20 minutes per day via CD.
アクティブコンパレータ:Stress Management #2
8 weeks of individual stress management training sessions
Weekly 60-minute session with a trainer for 8 consecutive weeks. Daily home practice of approximately 20 minutes per day via CD.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
収縮期血圧
時間枠:8週間
8週間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Nitric Oxide and epinephrine levels
時間枠:8 weeks
8 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jeffery Dusek, PhD、Allina Health System

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年3月1日

一次修了 (実際)

2011年6月1日

研究の完了 (実際)

2011年12月1日

試験登録日

最初に提出

2009年6月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年6月3日

最初の投稿 (見積もり)

2009年6月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年9月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年9月10日

最終確認日

2010年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • R21AT003315-01 (米国 NIH グラント/契約)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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