Cortisol Activity in Patients With Prader-Willi Syndrome and Healthy Controls
2011年6月23日 更新者：Children's Mercy Hospital Kansas City
11 Beta Hydroxysteroid Dehydrogenase 1 (11-beta HSD 1) Activity in Patients With Prader-Willi Syndrome and in Healthy Controls
The purpose of the study is to find out if people with Prader-Willi syndrome have a difference in the protein which changes inactive cortisone to the active stress hormone cortisol.
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
36
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
6ヶ月歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Defined population
説明
Inclusion Criteria:
- Prader-Willi syndrome confirmed by molecular testing, ages 6 months to adult
- Controls: Age-matched, sex-matched, developmentally normal, BMI-controlled healthy or obese subjects
Exclusion Criteria:
- PWS subjects without molecular confirmation of the diagnosis
- Subjects receiving glucocorticoid treatment within 3 months of evaluation
- Subjects receiving growth hormone within one year prior to analysis
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
PWS not receiving Growth Hormone
|
|
Control subjects healthy or obese
|
|
PWS subjects starting Growth Hormone
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Wayne Moore, MD、Children's Mercy Hospital Kansas City
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年2月1日
研究の完了 (実際)
2010年8月1日
試験登録日
最初に提出
2009年7月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年7月2日
最初の投稿 (見積もり)
2009年7月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年6月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年6月23日
最終確認日
2011年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。