このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Bevacizumab, Cetuximab, and Cisplatin With IMRT (Intensity-Modulated Radiation Therapy) for Patients With Stage III/IV Head and Neck Squamous Cell Carcinoma

2016年8月9日 更新者:Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Phase II Trial of Bevacizumab, Cetuximab, and Cisplatin With IMRT (Intensity-Modulated Radiation Therapy) for Patients With Stage III/IV Head and Neck Squamous Cell Carcinoma

The purpose of this study is to determine the effectiveness of treatment with bevacizumab + cisplatin + cetuximab + IMRT. The doctor wishes to monitor patients for 2 years after the completion of study treatment to determine if they are cancer-free during that time. They also want to evaluate the side effects that patients experience with this treatment regimen.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New Jersey
      • Basking Ridge、New Jersey、アメリカ、07939
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center at Basking Ridge
    • New York
      • Commack、New York、アメリカ、11725
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center at Commack
      • New York、New York、アメリカ、10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
      • Rockville Centre、New York、アメリカ、11570
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center at Mercy Medical Center
      • Sleepy Hollow、New York、アメリカ、10591
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center at Phelps Memorial Hospital Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Stage III/IV HNSCC without distant metastasis. Patients with stage II squamous cell carcinoma of the hypopharynx will also be eligible
  • Adequate renal function, with serum creatinine ≤ 1.5 mg/dL. Patients with serum creatinine > 1.5 mg/dL may be eligible if calculated creatinine clearance > or = to 55 ml/min by Cockcroft and Gault equation (or 24-hour urine collection).
  • Age > or = to 18 years.
  • Karnofsky performance status > or = to 70%
  • Adequate bone marrow function: absolute neutrophil count > or = to 1,500/ platelets > or = to 100,000/ul, hemoglobin > or = to 9 gm/dl
  • Adequate hepatic function: Total bilirubin ≤ 1.5 X ULN (patients with Gilbert's syndrome as the cause of hyperbilirubinemia may be eligible if total bilirubin ≤ 2.5 X ULN), aspartate aminotransferase (AST) ≤ 2.5 X ULN, alanine aminotransferase (ALT) ≤ 2.5 X ULN, alkaline phosphatase ≤ 2.5 X ULN.
  • Men and women of childbearing potential must be willing to consent to using effective contraception while on treatment and for at least 3 months thereafter.
  • Patients must have ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document.

Exclusion Criteria:

  • Prior radiation therapy for HNSCC
  • Prior treatment of HNSCC with bevacizumab or other agents specifically targeting VEGF
  • Prior treatment of HNSCC with cetuximab or other agents specifically targeting EGFR
  • Other active malignancy, other than indolent malignancies, which the investigator determines are unlikely to interfere with treatment or efficacy analysis. For example, patients with non-melanoma skin cancer, in situ carcinoma of the cervix, or prostate cancer within the no current biochemical (PSA) or radiologic evidence of disease may enroll.
  • Patients with nasopharyngeal carcinoma
  • Patients who will receive amifostine as part of the radiation treatment plan
  • Patients with skin breakdown/ulceration (CTCAE version 3.0, grade 2 or higher).
  • Patients with hearing loss requiring hearing aid or intervention (i.e. interfering in a clinically significant way with activities of daily living).
  • Patients with multifocal peripheral sensory alterations or paresthesias (including tingling) interfering with function, per patient report (example: activities of daily living).
  • Any prior documented history of transient ischemic attack (TIA) or cerebrovascular accident (CVA)
  • History of unstable angina or myocardial infarction (MI) within the last year.
  • Urine protein: creatinine (UPC) ratio > or = to 1.0 at screening. A random urine sample is collected. Total protein (mg/dL) and spot creatinine (mg/dL) are ordered for this sample. The UPC ratio is calculated from the results of these tests.
  • International normalized ratio (INR) > 1.5 or activated partial thromboplastin time (aPTT) > 1.5 X upper limits of normal (ULN)
  • Current use of warfarin, current use of heparin or low-molecular weight heparin, chronic daily treatment with aspirin (> 325 mg/day) or nonsteroidal anti-inflammatory medications known to inhibit platelet function.
  • Patients with gross hemoptysis or hematemesis (defined as bright red blood of 1 teaspoon of more) within 28 days prior to Day 0 protocol treatment will be excluded from this trial. Patients with incidental blood mixed with phlegm are not excluded.
  • Esophageal varices, non-healing ulcer, wound, or bone fracture are exclusion criteria. However, patients with skin breakdown overlying malignant neck lymphadenopathy may be eligible, at the discretion of the investigator.
  • Anatomic lesion that increases the risk of serious hemorrhage, such as encasement or invasion of major blood vessels by primary tumor and/or by involved lymph nodes
  • Blood pressure of > 150/100 mmHg
  • New York Heart Association (NYHA) Grade II or greater congestive heart failure.
  • Clinically significant peripheral vascular disease
  • History of bleeding diathesis or hemorrhagic disorder, or coagulopathy.
  • Major surgical procedure or significant traumatic injury within 28 days prior to treatment with bevacizumab
  • Core biopsy within 7 days prior to treatment with bevacizumab.
  • Minor surgical procedures such as fine needle aspirations or placement of percutaneous gastrostomy tube (PEG) less than 7 days prior to treatment with bevacizumab
  • History of abdominal fistula, gastrointestinal perforation, or intra-abdominal abscess within 6 months prior enrollment.
  • Inability to comply with study and/or follow-up procedures
  • Women who are pregnant or lactating

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:(IMRT) + cisplatin + bevacizumab + cetuximab
This is a single-institution, non-randomized, phase II study. The primary endpoint is to determine 2-year progression-free survival for patients with locally or regionally advanced HNSCC treated with concurrent intensity modulated radiation therapy (IMRT) + cisplatin + bevacizumab + cetuximab.
Patients will receive intensity-modulated radiation therapy (IMRT) in once-daily fractions. A total dose of 70Gy is planned for the primary tumor site over approximately 33 treatment days. Day 1 will refer to the first day of radiation therapy. Concurrent with radiation therapy, patients will receive cisplatin (50 mg/m2 IV on Days 1, 2 and 22, 23) and bevacizumab (15 mg/kg IV on Days 1 and 22). Cetuximab will be administered according to the Bonner regimen (4),with a loading dose approximately 7 days prior to the start of radiation therapy (400 mg/m2 IV once, on approximately Day minus 7), followed by weekly cetuximab infusions (250 mg/m2 IV weekly X 7 infusions) until the completion of radiation therapy.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
To determine the 2-year progression-free survival for patients with locally or regionally advanced HNSCC treated with concurrent IMRT + cisplatin + bevacizumab + cetuximab.
時間枠:2 years
2 years

二次結果の測定

結果測定
時間枠
To determine median overall survival for patients with locally or regionally advanced HNSCC treated with concurrent IMRT + cisplatin + bevacizumab + cetuximab.
時間枠:2 years
2 years
To evaluate the safety and tolerability of concurrent IMRT + cisplatin + bevacizumab + cetuximab.
時間枠:2 years
2 years
To explore the potential utility of 18F FLT PET for early response assessment.
時間枠:2 years
2 years

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年8月1日

一次修了 (実際)

2016年8月1日

試験登録日

最初に提出

2009年8月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年8月28日

最初の投稿 (見積もり)

2009年8月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年8月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年8月9日

最終確認日

2016年8月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

bevacizumab, cisplatin, cetuximab, radiation therapyの臨床試験

3
購読する