Prospective Evaluation of the Clinical Utility of Endoscopically Placed Self-expandable Stents
2016年10月25日 更新者：University of Florida
The investigators' believe that it is important to medical practice to obtain information on how expandable metal stents work in a large group of patients who have metal stents placed in the gastrointestinal system.
The purpose of this research study is to collect information on the stent placement in our facility and how the patients responded to the stent placement.
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
23
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Florida
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Gainesville、Florida、アメリカ、32610
- Shands UF endoscopy Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Age 18 or older
説明
Inclusion Criteria:
- Age 18 years or older.
- Scheduled to undergo endoscopy with placement of self-expanding stent at the University of Florida, Gainesville, FL.
- Subject must be able to give informed consent.
Exclusion Criteria:
- Any contraindication to performing endoscopy.
- Participation in another research protocol that could interfere or influence the outcomes measures of the present study.
- The subject is unable/unwilling to give informed consent.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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Patients undergoing stent placement
Patients who are scheduled to undergo stent placement via endoscopy as part of their routine medical care.
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Self-expandable stent placement via endoscopy
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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The purpose of this research study is to collect information on the stent placement in our facility and how the patients responded to the stent placement.
時間枠：at the time of stent placement
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at the time of stent placement
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年8月1日
一次修了 (実際)
2016年10月1日
研究の完了 (実際)
2016年10月1日
試験登録日
最初に提出
2009年8月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年8月28日
最初の投稿 (見積もり)
2009年8月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年10月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年10月25日
最終確認日
2016年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Stents/ERCP
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。