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Comparison of the Efficacy and Safety of Q8003 Versus Its Individual Components in Bunionectomy Patients

2012年5月15日 更新者:QRxPharma Inc.

A Randomized, Double-Blind, Multi-Center, Repeat-Dose, Comparison of the Analgesic Efficacy and Safety of Q8003 With Oxycodone and Morphine for the Management of Acute Moderate to Severe Postoperative Pain Following Bunionectomy Surgery

This is a randomized, double-blind, multicenter, fixed dose factorial study of Q8003 12 mg/8 mg versus its individual morphine sulfate and oxycodone hydrochloride components for the management of acute moderate to severe postoperative pain following bunionectomy surgery.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

522

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Anaheim、California、アメリカ、92801
        • Investigator Site
    • Maryland
      • Owings Mills、Maryland、アメリカ、21117
        • Investigator Site
      • Pasadena、Maryland、アメリカ、21122
        • Investigator Site
    • Texas
      • San Antonio、Texas、アメリカ、78229
        • Investigator Site
    • Utah
      • Salt Lake City、Utah、アメリカ、84106
        • Investigator Site

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Patient is male or female and at least 18 years of age.
  • Females must be non-pregnant, non-lactating, and practicing an acceptable method of birth control, or be surgically sterile or postmenopausal (amenorrhea for ≥ 12 months). Non-pregnancy will be confirmed by pregnancy tests conducted at Screening and Pre-treatment.
  • Patient is scheduled for bunionectomy surgery, meets the criteria of an ASA Class I to III, and is willing to stay in the study center for at least 48 hours from the initial dose of study medication post surgery.
  • To be randomized after surgery, the patient must report moderate to severe pain (a score of 2 or more on the 4 point Likert scale or at least 4 on the 11 point NPRS scale).

Exclusion Criteria:

  • In the opinion of the Investigator, has a history of pulmonary, cardiovascular (including uncontrolled hypertension), neurologic, endocrine, hepatic, gastrointestinal, or kidney disease or therapy that, in the opinion of the Investigator, would jeopardize the patient's well being by participation in this study or is mentally or emotionally unsuitable to participate, or unable/unwilling to comply with the study assessments.
  • Used opiates continuously (including tramadol) for more than ten days in the past year.
  • Hypersensitivity or poor tolerance to ibuprofen or short term opioids.
  • Currently receiving any medications that are not at a stable dose (the same dose for > 4 weeks prior to date of surgery).
  • Was dosed with another investigational drug within 30 days prior to the Screening Visit or has previously received treatment with Q8003.
  • Current therapy with central nervous system depressant medications that might increase the risks of treatment with opioids (other than those used with surgical anesthesia).
  • Current evidence of alcohol abuse (regularly drinks more than 4 units of alcohol per day; 1 unit = ½ pint of beer, 1 glass of wine, or 1 ounce of spirit).

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Q8003 12 mg/8 mg
Combination
Q8003 is a combination of morphine sulfate and oxycodone HCl
アクティブコンパレータ:Morphine sulfate 12 mg
Single component
One morphine sulfate 12 mg IR capsule q6h
アクティブコンパレータ:Oxycodone HCl 8 mg
Single component
One oxycodone HCl 8 mg IR Capsule q6h

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
ベースラインからの疼痛強度スコアの差
時間枠:48時間
48時間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Safety: adverse events, moderate and severe reports of opioid-related adverse events
時間枠:48 hours
48 hours

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年12月1日

一次修了 (実際)

2010年3月1日

研究の完了 (実際)

2010年3月1日

試験登録日

最初に提出

2009年11月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年11月19日

最初の投稿 (見積もり)

2009年11月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年5月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年5月15日

最終確認日

2012年5月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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