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Pimecrolimus and Epidermal Barrier Function

2010年5月26日 更新者:University of Kiel

Role for Pimecrolimus in Restoring Skin Barrier Function and Normalizing Epidermal Lipid Content and Differentiation in Atopic Epidermis: a Randomized, Intra-patient, Double-blind (Right/Left Arm) Study in Adults With Atopic Dermatitis Treated With 1 % Pimecrolimus Cream and 0.1 % Betamethasone Cream as Treatment Control Twice Daily for 3 Weeks

This study seeks to investigate the role of pimecrolimus in restoring disturbed skin barrier function and reversing epidermal abnormalities found in atopic dermatitis (AD). The project is based on findings the investigators presented at the recent SID meeting in Providence and published in the J Invest Dermatol (122: 1423-31, 2004). The investigators research shows that AD is characterized by impaired skin barrier function, reduced stratum corneum hydration, impaired epidermal lipid composition and epidermal differentiation. In this proposed project, the investigators wish to examine the influence of pimecrolimus and betamethasone valerate on transepidermal water loss (TEWL) as a marker of the skin barrier function, on stratum corneum hydration, on stratum corneum lipid content and on epidermal differentiation regarding keratins and cornified envelope proteins in AD patients. The study involves biophysical measurements of TEWL and skin hydration, lipid analysis, immuno-histochemistry, Western blotting and micro array techniques. This study shall clarify whether pimecrolimus restores the epidermal barrier and whether this contributes to the beneficial effect of pimecrolimus on AD.

Objectives:

To explore the stratum corneum hydration, transepidermal water loss, capacity for barrier repair and the integrity of the stratum corneum in patients treated with 1 % pimecrolimus cream when applied twice a day to atopic dermatitis of the upper limbs, and to access the substance's influences on the epidermis through histological, ultra-structural, and biochemical analysis using punch biopsies from day 1 of one arm and day 22 from both treated arms. 0.1 % betamethasone valerate cream b.i.d will be used as a control treatment.

調査の概要

状態

完了

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

15

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Kiel、ドイツ、24105
        • Dept. of Dermatology, University of Kiel

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

Subjects may be included only if the following apply at the baseline visit (day 0, before first application of study medication).

Patients to be included are:

  • Males and females of any race.
  • >= 18 years old.
  • Have atopic dermatitis as defined by Hanifin and Rajka criteria.
  • History of mild to moderate atopic dermatitis
  • At least 10 % of each upper limb affected by atopic dermatitis excluding the surface area of the hands, as these will not be treated in order to avoid cross-contamination. As reference: one hand (palm and fingers) corresponds to 10% of patient's upper limb surface.
  • One specific, representative area of the disease on each upper limb with similar size and severity on both upper limbs. These will be considered the target lesions.
  • A target lesion score of at least 3 to 8 (on a scale of 0-12) for both right and left target lesions and not differing more than 1 score point between the right and left sides.
  • be able to suspended treatment of atopic dermatitis with other therapies for the duration of the study (4-6 weeks).
  • Must be informed of study procedures and have signed the informed consent form approved for the study.

Exclusion Criteria:

Females:

  • Who are pregnant or breastfeeding.
  • Who are menstruating, capable of becoming pregnant and not practicing a medically approved method of contraception. "Medically approved" contraceptive may, at the discretion of the investigator, include abstinence. (If patients are on oral contraceptives, they must have begun treatment at least one month prior to baseline and continue at least four weeks after the last treatment).

Other therapies/medications:

  • Prior phototherapy or systemic therapy known to or suspected to have an effect on atopic dermatitis within 14 days prior to first application of study medication. Patients on a low stable dose of inhaled steroids (dose known to have negligible systemic absorption) and systemic antihistamines may participate.
  • Topical therapy known to or suspected to have an effect on atopic dermatitis (including topical steroids, topical tacrolimus ointment or topical pimecrolimus cream) on the upper limbs within 7 days prior to first application of study medication.
  • Topical therapy known to or suspected to have an effect on atopic dermatitis on other areas than upper limbs if total body surface treated is higher than 20% (due to the higher risk of systemic absorption affecting the lesions of the upper limbs) within 7 days prior to first application of study medication

Concurrent diseases / conditions and history of their diseases / conditions:

  • Patients who have signs of skin atrophy and corticoid damage on the target areas
  • Patients who are immunocompromised (e.g. lymphoma, AIDS, Wiskott-Aldrich Syndrome)
  • Patients who have concurrent skin disease (e.g. impetigo) on or near the study area which could interfere with study evaluations
  • Patients who have acute viral skin infections (e.g. herpes simplex, varicella zoster) Investigational drug / therapy use.
  • Patients who have used investigational drugs within 8 weeks prior to first application of study medication or intend to use other investigational drugs during the course of the study Ingredient hypersensitivity
  • Patients with known hypersensitivity to any ingredient of the study medication (see technical information sheet) Compliance / reliability / investigator judgment
  • Patients who who are, in the opinion of the investigator, known to be unreliable or non-compliant with medical treatment, or are known to miss appointments (according to patient records)
  • Patients who drug abuse problems, mental dysfunction or other factors limiting their ability to cooperate fully
  • Patients who any other condition or prior/present treatment which, in the opinion of the investigator, will render the patient ineligible for the study

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Pimecrolimus cream treatment
アクティブコンパレータ:Betamethasone valerate cream treatment

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
To explore the effect of 1 % pimecrolimus cream on the epidermis in adults with AD

To explore the effect of 1 % pimecrolimus cream on the epidermis in adults with AD (with 0.1 % betamethasone serving as control) by testing the hypothesis that:

  1. 1 % pimecrolimus cream leads to a reduction of biophysical parameters of AD representing the permeability barrier of the skin after three weeks of treatment.
  2. To explore the epidermal effect on proliferation rate, differentiation, and stratum corneum lipid content.

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
To explore the effect of 1 % pimecrolimus cream induced changes in ultra-structure and gene expression in the epidermis
  1. To explore the effect of 1 % pimecrolimus cream induced changes in ultra-structure and gene expression in the epidermis.
  2. To compare the key protein molecules of keratinocyte growth and differentiation and their gene expression in relationship to clinical skin improvement.

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ehrhardt Proksch, MD, PhD、Dept. of Dermatology, University of Kiel

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年3月1日

一次修了

2022年12月7日

研究の完了

2022年12月7日

試験登録日

最初に提出

2010年5月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年5月26日

最初の投稿 (見積もり)

2010年5月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年5月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年5月26日

最終確認日

2005年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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