バイスペクトルインデックス (BIS) 値によって監視される麻酔深度の比較研究
2010年6月8日 更新者：Shiraz University of Medical Sciences
2 つの麻酔技術における BIS 値によって監視される麻酔深度の比較研究
この研究の目的は、チオペンタールによる麻酔導入とその後のプロポフォール注入によって十分な麻酔深度を維持できるかどうかを判断することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
82
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Fars
-
Shiraz、Fars、イラン・イスラム共和国
- shiraz University of medical sciences
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 大人であること
- ASA I または II を有する
- 全身麻酔下で待機的白内障手術の予定
除外基準:
- 極度の肥満
- 中枢神経系（CNS）興奮剤の摂取
- 中枢神経系抑制剤の摂取
- 三環系抗うつ薬の摂取
- 研究薬に対する既知の副作用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：プロポフォール-プロポフォール
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実験的：チオペンタール-プロポフォール
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Sina Ghaffaripour, M.D、shiraz University of medical sciences
- スタディディレクター：Hilda Mahmoudi, M.D、shiraz University of medical sciences
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2010年6月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年6月8日
最初の投稿 (見積もり)
2010年6月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年6月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年6月8日
最終確認日
2007年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。